SLC19A2

SLC19A2
Identifiants
Alias	SLC19A2
IDs externes	OMIM: 603941 MGI: 1928761 HomoloGene: 38258 GeneCards: SLC19A2
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 1 humain Locus 1q24.2 Début 169,463,909 bp Fin 169,485,944 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 1 (souris) Locus 1 H2.2|1 71.56 cM Début 164,076,615 bp Fin 164,092,954 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans secondary oocyte muscle gastrocnémien muscle tibial antérieur Skeletal muscle tissue of rectus abdominis muscle biceps brachial muscle deltoïde muscle de la cuisse muqueuse gastrique buccal mucosa cell body of tongue Fortement exprimé dans épithélium pigmentaire rétinien left lobe of liver facial motor nucleus medullary collecting duct cornée endothelial cell of lymphatic vessel septum interventriculaire motoneurone cumulus cell spermatocyte Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire folic acid transmembrane transporter activity liaison protéique thiamine transmembrane transporter activity vitamin transmembrane transporter activity Composant cellulaire integral component of membrane membrane plasmique membrane Processus biologique thiamine-containing compound metabolic process thiamine transport folic acid transport thiamine transmembrane transport vitamin transport transport transmembranaire Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 10560 116914 Ensembl ENSG00000117479 ENSMUSG00000040918 UniProt O60779 Q9EQN9 RefSeq (mRNA) NM_006996 NM_001319667 NM_001276455 NM_054087 RefSeq (protéine) NP_001306596 NP_008927 NP_001263384 NP_473428 Localisation (UCSC) Chr 1: 169.46 – 169.49 Mb Chr 1: 164.08 – 164.09 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SLC19A2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.

Maladies liées

• Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante

Notes et références

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