RTF1

RTF1
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2BZE, 2DB9, 3U1U, 4L1P, 4L1U
Identifiants
Alias	RTF1
IDs externes	OMIM: 611633 MGI: 1309480 HomoloGene: 133868 GeneCards: RTF1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 15 humain
Fin	41,483,563 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	119,735,407 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	éminence ganglionnaire; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; palpebral conjunctiva; ; epithelium of colon; ; ventricular zone; ; cellule de la moelle osseuse; ; cerebellar hemisphere; ; Skeletal muscle tissue of biceps brachii; ; body of tongue; ; monocyte;
	Fortement exprimé dans
	tail of embryo; ; zygote; ; tubercule génital; ; main; ; Vésicule vitelline; ; ganglion cervical supérieur; ; pied; ; septum interventriculaire; ; ligne primitive; ; fosse;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; single-stranded DNA binding; liaison ADN; RNA polymerase II C-terminal domain phosphoserine binding; liaison ARN;
Composant cellulaire	nucléole; noyau; Cdc73/Paf1 complex; nucléoplasme;
Processus biologique	blastocyst growth; histone modification; regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of transcription elongation from RNA polymerase II promoter; histone H3-K4 trimethylation; positive regulation of histone H3-K4 methylation; transcription, DNA-templated; voie de signalisation Wnt; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; stem cell population maintenance; endodermal cell fate commitment; transcription by RNA polymerase II; transcription elongation from RNA polymerase II promoter; Ubiquitination;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23168
	76246
	ENSG00000137815
	ENSMUSG00000027304
	Q92541
	A2AQ19
	NM_015138
	NM_030112
	NP_055953
	NP_084388
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

RTF1 est un gène à produit protéique situé sur le chromosome 15 humain.

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137815 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027304 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en) « Gene: RTF1 » , sur ensembl.org, 25 mai 2026
↑ « RTF1 RTF1 homolog, Paf1/RNA polymerase II complex component [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 25 mai 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137815 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027304 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en) « Gene: RTF1 » , sur ensembl.org, 25 mai 2026

[6] « RTF1 RTF1 homolog, Paf1/RNA polymerase II complex component [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 25 mai 2026)

v · m Chromosome 15 humain
Gènes	BBS4 BLM CAPN3 FAH FBN1 HEXA IVD OCA2 RTF1 SLC12A1 SLC12A6 SLC24A1 SLC24A5 SLC27A2 SLC28A1 SLC28A2 SLC30A4 SLC51B
Protéines	Alanine aminopeptidase Amélogenèse imparfaite Dual oxydase 2 Isocitrate-déshydrogénase Pyruvate-kinase RAD51
Maladies liées	Syndrome de Bloom Tyrosinémie type 1 Maladie de Tay-Sachs Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome MASS Syndrome de Marfan Myopathie des ceintures de type R1 Syndrome d'Andermann Albinisme oculocutané de type II Syndrome de Prader-Willi Syndrome d'Angelman Dup15q Dysplasie acromicrique Syndrome de Fryns Syndrome de Johanson-Blizzard Porokératose