CD123

IL3RA
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4JZJ
Identifiants
Alias	IL3RA
IDs externes	OMIM: 308385, 430000 MGI: 96553 HomoloGene: 48088 GeneCards: IL3RA
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	1,382,689 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 14 (souris)
Fin	8,123,488 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right uterine tube; ; right hemisphere of cerebellum; ; left ovary; ; upper lobe of left lung; ; right ovary; ; nerf sural; ; left uterine tube; ; muscle layer of sigmoid colon; ; body of uterus; ; apex of heart;
	Fortement exprimé dans
	granulocyte; ; Vésicule vitelline; ; stroma of bone marrow; ; embryon; ; tube séminifère; ; thymus; ; spermatocyte; ; épiblaste; ; embryon; ; muscle de la cuisse;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	cytokine receptor activity; interleukin-3 receptor activity; protein tyrosine kinase activity; cytokine binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; intracellulaire; external side of plasma membrane; receptor complex;
Processus biologique	MAPK cascade; cellular response to interleukin-3; peptidyl-tyrosine phosphorylation; interleukin-3-mediated signaling pathway; cytokine-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3563
	16188
	ENSG00000185291
	ENSMUSG00000068758
	P26951
	P26952
	NM_001267713; NM_002183
	NM_008369
	NP_001254642; NP_002174
	NP_032395
	Wikidata
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Le CD123 constitue la chaine alpha du récepteur (biochimie) de l'interleukine 3. Il s'agit d'une protéine de type cluster de différenciation dont le gène est IL3RA sur le chromosome X humain.

En médecine

Il est exprimé à la surface de plusieurs cellules leucémiques, dont les cellules de la leucémie aiguë myéloblastique, des leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes, à tricholeucocytes, du lymphome de Hodgkin, constituant ainsi une cible potentielle pour le traitement de ces maladies.

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185291 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068758 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Hwang K, Park CJ, Jang S et al. Immunohistochemical analysis of CD123, CD56 and CD4 for the diagnosis of minimal bone marrow involvement by blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, Histopathology, 2013;62:764–770
↑ Del Giudice I, Matutes E, Morilla R et al. The diagnostic value of CD123 in B-cell disorders with hairy or villous lymphocytes, Haematologica, 2004;89:303–308
↑ Fromm JR, Flow cytometric analysis of CD123 is useful for immunophenotyping classical Hodgkin lymphoma, Cytometry B Clin Cytom, 2011;80:91–99

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185291 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068758 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Hwang_2013-5] Hwang K, Park CJ, Jang S et al. Immunohistochemical analysis of CD123, CD56 and CD4 for the diagnosis of minimal bone marrow involvement by blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, Histopathology, 2013;62:764–770

[Del_Giudice_2004-6] Del Giudice I, Matutes E, Morilla R et al. The diagnostic value of CD123 in B-cell disorders with hairy or villous lymphocytes, Haematologica, 2004;89:303–308

[Fromm_2011-7] Fromm JR, Flow cytometric analysis of CD123 is useful for immunophenotyping classical Hodgkin lymphoma, Cytometry B Clin Cytom, 2011;80:91–99

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms

v · m Liste de clusters de différenciation
CD1 CD2 CD3 CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 CD9 CD10 CD11a CD11b CD11c CD16 CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD24 CD25 CD30 CD31 CD33 CD36 CD38 CD40 CD44 CD45 CD47 CD48 CD50 CD55 CD56 CD58 CD59 CD69 CD73 CD74 CD84 CD95 CD117 CD119 CD123 CD143 CD146 CD150 CD155 CD161 CD163 CD166 CD184 CD200 CD226 CD244 CD274 CD278 CD283 CD284 CD300A CD312 CD319
Liste de molécules CD humaines