Le CD47 est une protéine de type cluster de différenciation. Son gène, CD47 est situé sur le chromosome 3 humain.
Il interagit avec le SIRPα situé sur la membrane des macrophages et inhibe la phagocytose.
Il est exprimé sur certaines cellules des leucémies myéloïdes ainsi que sur celles des lymphomes non hodgkiniens. Cette expression est corrélée avec un plus mauvais pronostic, ce qui en constitue une cible thérapeutique.
Un anticorps monoclonal dirigé contre le CD47 a été utilisé en combinaison avec le rituximab dans certaines lymphomes résistants, donnant des résultats prometteurs quant au taux de réponse.
Au début des années 2020, après avoir tenté de combiner deux traitements anticancer : des anticorps anti‑CD47 (qui activent les macrophages) et des cellules T modifiées (CAR‑T), des chercheurs ont constaté qu'au lieu d’obtenir un effet plus fort, les macrophages ont rapidement détruit les cellules CAR‑T, annulant l'effet espéré du traitement.
Ils ont alors créé une version de CD47 modifié pour envoyer un signal « ne me mange pas », une version que les anticorps anti‑CD47 ne bloquent pas. Après cette modification, les cellules CAR‑T survivent, attirent beaucoup de macrophages dans la tumeur, et les deux types de cellules contribuent — ensemble — à mieux attaquer le cancer, même si certains macrophages restent « peu actifs ».