FUNDC1

FUNDC1
Identifiants
Alias	FUNDC1
IDs externes	OMIM: 300871 MGI: 1919268 HomoloGene: 41738 GeneCards: FUNDC1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	44,542,859 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	17,438,564 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	myocardium of left ventricle; ; pont; ; lateral nuclear group of thalamus; ; palpebral conjunctiva; ; cardiac muscle tissue of right atrium; ; ovocyte; ; hypothalamus; ; gyrus cingulaire; ; cortex cingulaire antérieur; ; noyau accumbens;
	Fortement exprimé dans
	facial motor nucleus; ; Corne antérieure; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; nerf ischiatique; ; substantia nigra; ; ganglion trigéminal; ; central gray substance of midbrain; ; vestibular sensory epithelium; ; nucleus of stria terminalis; ; épithélium olfactif;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of mitochondrial outer membrane; membrane; mitochondrie; membrane mitochondrial externe;
Processus biologique	autophagie; response to hypoxia; mitophagie; response to organonitrogen compound; macroautophagy;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	139341
	72018
	ENSG00000069509
	ENSMUSG00000025040
	Q8IVP5
	Q9DB70
	NM_173794
	NM_028058; NM_001313745; NM_001313746
	NP_776155
	NP_001300674; NP_001300675; NP_082334
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le FUNDC1 est un gène du chromosome X humain codant de la protéine.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000069509 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025040 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « FUNDC1 - FUN14 domain containing 1 Gene | MedChemExpress », sur MCE-MedChemExpress.com (consulté le 20 mars 2026)
↑ « FUNDC1 Gene - FUN14 Domain Containing 1 » , sur genecards.org (consulté le 20 mars 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000069509 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025040 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « FUNDC1 - FUN14 domain containing 1 Gene | MedChemExpress », sur MCE-MedChemExpress.com (consulté le 20 mars 2026)

[6] « FUNDC1 Gene - FUN14 Domain Containing 1 » , sur genecards.org (consulté le 20 mars 2026)

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms