Lipolyse

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Schéma illustrant la lipolyse d'un triglycéride

La lipolyse est la dégradation des lipides qui conduit à la libération des acides gras estérifiant du glycérol par hydrolyse des glycérides (triglycérides, diglycérides et monoglycérides).

Présentation

Chez les mammifères, cette réaction est catalysée par des enzymes appelées lipases, qu'on trouve dans divers tissus tels que le pancréas, les intestins, le tissu adipeux. Elle est stimulée par des hormones telles que l'adrénaline, la noradrénaline, la ghréline, l'hormone de croissance, la testostérone et le cortisol. Celles-ci activent des récepteurs couplés aux protéines G, lesquels stimulent la production d'AMP cyclique par l'adénylate cyclase, l'AMPc étant un messager secondaire qui active à son tour la protéine kinase A, laquelle active enfin les lipases des tissus adipeux. À l'inverse, les prostaglandines, l'acide nicotinique et les bêta-bloquants tendent à inhiber la lipolyse.

Les lipides sont apportés par le sang aux tissus appropriés — tissus adipeux, muscles, etc. — par des lipoprotéines telles que les VLDL, ou lipoprotéines de très basse densité. Les triglycérides présents sur les VLDL subissent une lipolyse par les lipases des tissus cibles, libérant les acides gras et le glycérol. Les acides gras libérés dans le sang sont alors directement utilisables par les cellules. Ceux qui ne sont pas consommés peuvent se lier à une albumine afin d'être acheminés vers des cellules voisines qui auraient davantage besoin d'énergie. L'albumine du sérum est le principal transporteur d'acides gras dans le sang. Le glycérol est acheminé par le sang jusqu'au foie ou aux reins, où il est converti en glycérol-3-phosphate par la glycérol kinase. Dans le foie, le glycérol-3-phosphate est converti essentiellement en dihydroxyacétone phosphate (DHAP) puis en glycéraldéhyde-3-phosphate avant de rejoindre la glycolyse ou la néoglucogenèse.

Les acides gras issus de la lipolyse sont ensuite métabolisés principalement selon une des deux voies suivantes :

Par extension de langage, on parle de lipolyse dans certaines techniques de correction de silhouette, visant à réduire le volume d'un bourrelet graisseux disgracieux.

Voir aussi

Notes et références

  1. 1 2 Robin E. Duncan, Maryam Ahmadian, Kathy Jaworski et Eszter Sarkadi-Nagy, « Regulation of lipolysis in adipocytes », Annual Review of Nutrition, vol. 27,‎ , p. 79–101 (ISSN 0199-9885, PMID 17313320, PMCID 2885771, DOI 10.1146/annurev.nutr.27.061406.093734, lire en ligne, consulté le )
  2. ↑ Sue Yee Lim, Jörg M. Steiner et Harry Cridge, « Lipases: it's not just pancreatic lipase! », American Journal of Veterinary Research, vol. 83, no 8,‎ , ajvr.22.03.0048 (ISSN 1943-5681, PMID 35895796, DOI 10.2460/ajvr.22.03.0048, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ R. E. Shepherd et M. D. Bah, « Cyclic AMP regulation of fuel metabolism during exercise: regulation of adipose tissue lipolysis during exercise », Medicine and Science in Sports and Exercise, vol. 20, no 6,‎ , p. 531–538 (ISSN 0195-9131, PMID 2853268, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ Catherine-Ines Kolditz et Dominique Langin, « Adipose tissue lipolysis », Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care, vol. 13, no 4,‎ , p. 377–381 (ISSN 1473-6519, PMID 20531174, DOI 10.1097/MCO.0b013e32833bed6a, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ L. M. Fuccella, G. Goldaniga, P. Lovisolo et E. Maggi, « Inhibition of lipolysis by nicotinic acid and by acipimox », Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 28, no 6,‎ , p. 790–795 (ISSN 0009-9236, PMID 7438693, DOI 10.1038/clpt.1980.236, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ I. W. Franz, F. W. Lohmann, G. Koch et H. J. Quabbe, « Aspects of hormonal regulation of lipolysis during exercise: effects of chronic beta-receptor blockade », International Journal of Sports Medicine, vol. 4, no 1,‎ , p. 14–20 (ISSN 0172-4622, PMID 6132891, DOI 10.1055/s-2008-1026010, lire en ligne, consulté le )
  7. 1 2 (en) « 24.3 : Métabolisme des lipides », sur Global, LibreTexts Inc., (consulté le ).