MLYCD

MLYCD
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2YGW, 4F0X
Identifiants
Alias	MLYCD
IDs externes	OMIM: 606761 MGI: 1928485 HomoloGene: 40821 GeneCards: MLYCD
Nomenclature EC	4.1.1.9
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 16 humain
Fin	83,951,445 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 8 (souris)
Fin	120,137,841 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; diaphragme; ; ventricule gauche; ; apex of heart; ; ventricule droit; ; auricule de l'oreillette droite; ; muscle gastrocnémien; ; Skeletal muscle tissue of biceps brachii; ; muscle vaste latéral; ; muscle de la cuisse;
	Fortement exprimé dans
	muscle de la cuisse; ; right kidney; ; muscle extra-oculaire; ; diaphragme; ; muscle plantaire; ; muscle soléaire; ; septum interventriculaire; ; muscle long extenseur des orteils; ; left lobe of liver; ; myocardium of ventricle;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	signaling receptor binding; carboxy-lyase activity; activité lyase; identical protein binding; malonyl-CoA decarboxylase activity; malonyl-CoA decarboxylase;
Composant cellulaire	cytoplasme; matrice mitochondriale; peroxysome; peroxisomal matrix; mitochondrie; cytosol;
Processus biologique	fatty acid biosynthetic process; acetyl-CoA biosynthetic process; fatty acid metabolic process; processus métabolique lipidique; acyl-CoA metabolic process; response to ischemia; regulation of glucose metabolic process; positive regulation of fatty acid oxidation; malonyl-CoA catabolic process; protein targeting to peroxisome; fatty acid oxidation; regulation of fatty acid beta-oxidation; regulation of fatty acid oxidation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23417
	56690
	ENSG00000103150
	ENSMUSG00000074064
	O95822
	Q99J39
	NM_012213
	NM_019966; NM_001364328
	NP_036345
	NP_064350; NP_001351257
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

MLYCD est un gène situé sur le chromosome 16 humain.

Maladies liées

Acidurie malonique

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103150 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074064 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « MLYCD malonyl-CoA decarboxylase [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 6 avril 2026)
↑ « Orphanet: MLYCD-malonyl-CoA decarboxylase », sur www.orpha.net (consulté le 6 avril 2026)

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103150 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074064 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « MLYCD malonyl-CoA decarboxylase [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 6 avril 2026)

[6] « Orphanet: MLYCD-malonyl-CoA decarboxylase », sur www.orpha.net (consulté le 6 avril 2026)

v · m Chromosome 16 humain
Gènes	ABCC6 ACSF3 CLCN7 CMT1C CREBBP FOXC2 GAN GSCH HBA1 HBA2 HBZ MEFV MLYCD OR1F1 OR2C1 PKD1 SALL1 SLC5A2 SLC6A2 SLC7A5 SLC7A6 SLC9A5 SLC5A11 SLC12A3 SLC12A4 SLC38A7 SLC38A8 SOX8 TSC2
Protéines	NCC Protéine de voûte majeure
Maladies liées	Trisomie 16 Acidurie combinée malonique et méthylmalonique Syndrome lymphœdème-distichiasis Neuropathie à axones géants Encéphalopathie glycinique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Townes-Brocks Dyskinésie kinésigénique paroxystique Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Ostéopétrose Maladie périodique Pseudoxanthome élastique Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Jaeken Syndrome de Rubinstein-Taybi Sclérose tubéreuse de Bourneville Thalassémie alpha Syndrome ATR 16 Syndrome d'Asperger Syndrome de Desbuquois Porokératose