POU4F3

POU4F3
Identifiants
Alias	POU4F3
IDs externes	OMIM: 602460 MGI: 102523 HomoloGene: 2023 GeneCards: POU4F3
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 5 humain Locus 5q32 Début 146,338,839 bp Fin 146,341,728 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 18 (souris) Locus 18 B3|18 22.58 cM Début 42,527,604 bp Fin 42,530,314 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans muscle lisse Tibial arteries îlot de Langerhans C1 segment Fortement exprimé dans lumbar spinal ganglion organe de Corti embryon vestibular sensory epithelium neural layer of retina organe otolithique utricle saccule basal plate lèvre Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison ADN sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Composant cellulaire nucléoplasme noyau cytoplasme Processus biologique regulation of transcription, DNA-templated ouïe inner ear development vue transcription by RNA polymerase II transcription, DNA-templated différenciation cellulaire positive regulation of transcription by RNA polymerase II regulation of transcription by RNA polymerase II vestibulocochlear nerve development retinal ganglion cell axon guidance inner ear morphogenesis inner ear auditory receptor cell differentiation axon extension neuromuscular process controlling balance neuron apoptotic process différenciation des cellules réceptrices de l'oreille interne Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 5459 18998 Ensembl ENSG00000091010 ENSMUSG00000024497 UniProt Q15319 Q63955 RefSeq (mRNA) NM_002700 NM_138945 RefSeq (protéine) NP_002691 NP_620395 Localisation (UCSC) Chr 5: 146.34 – 146.34 Mb Chr 18: 42.53 – 42.53 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

POU4F3 est un gène situé sur le chromosome 5 humain.

Maladies liées

• Surdité non syndromique autosomique dominante

Notes et références

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