Pindolol

	Pindolol
Informations générales
Administration	Voie orale
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim.	3-4 heures
Identification
DCI	2698
No CAS	13523-86-9
No ECHA	100.033.501
Code ATC	C07AA03
DrugBank	DB00960
PubChem	4828
SMILES	CC(C)NCC(O)COc2cccc1[nH]ccc12 ; PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D ; InChI=1S/C14H20N2O2/c1-10(2)16-8-11(17)9-18-14-5-3-4-13-12(14)6-7-15-13/h3-7,10-11,15-17H,8-9H2,1-2H3 ; Std. InChIKey : ; JZQKKSLKJUAGIC-UHFFFAOYSA-N
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Le pindolol est un bêta-bloquant non sélectif utilisé dans le traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine^,. C'est également un antagoniste du récepteur de la sérotonine 5-HT_1A, il a fait l'objet de recherches en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine pour traiter la dépression^,^,.

Historique

Le pindolol a été breveté par l'entreprise suisse Sandoz (aujourd'hui Novartis) en 1969 et a été lancé aux États-Unis en 1977.

Il n'est plus utilisé aujourd'hui, notamment en raison de l'absence de générique, et des faibles preuves d'efficacité.

Voir également

Bopindolol

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pindolol » (voir la liste des auteurs).

↑ (en) Wong, Boyda et Wright, « Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension », Cochrane Database Syst Rev, vol. 11, n^o 11,‎ novembre 2014, p. CD007450 (PMID 25427719, PMCID 6486122, DOI 10.1002/14651858.CD007450.pub2)
↑ « Pindolol », sur vidal.fr, 16 janvier 2013 (consulté le 6 novembre 2021)
↑ (en) « The use of pindolol to potentiate antidepressant medication », J Clin Psychiatry, vol. 59 Suppl 5,‎ 1998, p. 16–23; discussion 24–5 (PMID 9635544)
↑ (en) « Serotonin 5-HT1A receptors as targets for agents to treat psychiatric disorders: rationale and current status of research », CNS Drugs, vol. 27, n^o 9,‎ 2013, p. 703–16 (PMID 23757185, DOI 10.1007/s40263-013-0071-0)
↑ (en) « Is pindolol augmentation effective in depressed patients resistant to selective serotonin reuptake inhibitors? A systematic review and meta-analysis », Hum Psychopharmacol, vol. 30, n^o 3,‎ 2015, p. 132–42 (PMID 25689398, DOI 10.1002/hup.2465)
↑ (en) "Discovery and Development of Major Drugs. Chapter 2 in Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Volume 2 of Chemical Heritage Foundation series in innovation and entrepreneurship. Eds Ralph Landau, Basil Achilladelis, Alexander Scriabine. Chemical Heritage Foundation, 1999. (ISBN 9780941901215) p. 185
↑ Wong GW, Boyda HN, Wright JM, « Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2014, n^o 11,‎ novembre 2014 (PMID 25427719, PMCID 6486122, DOI 10.1002/14651858.CD007450.pub2)

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[Cochrane-1] (en) Wong, Boyda et Wright, « Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension », Cochrane Database Syst Rev, vol. 11, n^o 11,‎ novembre 2014, p. CD007450 (PMID 25427719, PMCID 6486122, DOI 10.1002/14651858.CD007450.pub2)

[2] « Pindolol », sur vidal.fr, 16 janvier 2013 (consulté le 6 novembre 2021)

[pmid9635544-3] (en) « The use of pindolol to potentiate antidepressant medication », J Clin Psychiatry, vol. 59 Suppl 5,‎ 1998, p. 16–23; discussion 24–5 (PMID 9635544)

[pmid23757185-4] (en) « Serotonin 5-HT1A receptors as targets for agents to treat psychiatric disorders: rationale and current status of research », CNS Drugs, vol. 27, n^o 9,‎ 2013, p. 703–16 (PMID 23757185, DOI 10.1007/s40263-013-0071-0)

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[6] (en) "Discovery and Development of Major Drugs. Chapter 2 in Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Volume 2 of Chemical Heritage Foundation series in innovation and entrepreneurship. Eds Ralph Landau, Basil Achilladelis, Alexander Scriabine. Chemical Heritage Foundation, 1999. (ISBN 9780941901215) p. 185

[7] Wong GW, Boyda HN, Wright JM, « Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2014, n^o 11,‎ novembre 2014 (PMID 25427719, PMCID 6486122, DOI 10.1002/14651858.CD007450.pub2)