Protochlorophyllide a
| Protochlorophyllide a | |
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| Structure de la protochlorophyllide a | |
| Identification | |
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| No CAS | |
| PubChem | 30123 |
| ChEBI | 16673 |
| SMILES | CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C(C(C(=C5C(=C(C(=CC6=NC(=C2)C(=C6C)C=C)[N-]5)C)CCC(=O)O)C4=N3)C(=O)OC)[O-])C)C.[Mg+2] , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C35H34N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31(35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13-26(19)36-22;/h8,12-14,31H,1,9-11H2,2-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2 Std. InChIKey : QBPCOMNNISRCTC-UHFFFAOYSA-L |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C35H32MgN4O5 [Isomères] |
| Masse molaire | 612,957 4 ± 0,033 1 g/mol C 68,58 %, H 5,26 %, Mg 3,97 %, N 9,14 %, O 13,05 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La protochlorophyllide a, ou monovinyl-protochlorophyllide a, est le précurseur immédiat de la chlorophyllide a. Sa structure correspond, comme pour toutes les protochlorophyllides, à celle d'une chlorophyllide a dépourvue de sa chaîne latérale phytyle. La protochlorophyllide a est convertie en chlorophyllide a par la protochlorophyllide réductase (EC ).
Contrairement aux chlorophylles, les protochlorophyllides ne sont pas liées à des protéines et se trouvent à l'état libre dans les cellules végétales, où elles peuvent jouer un rôle photosensibilisant et générer des radicaux libres nocifs. Chez les plantes à fleurs, le taux de protochlorophyllide a est régulé par l'acide δ-aminolévulinique.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
