Toloxatone
| Toloxatone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (R,S)-5-(hydroxyméthyl)-3-(3-méthylphényl)-1,3-oxazolidin-2-one |
| No CAS | (R,S) |
| No ECHA | 100.045.006 |
| No CE | 249-522-2 |
| Code ATC | N06 |
| PubChem | 34521 |
| SMILES | OCC2CN(c1cccc(C)c1)C(=O)O2 , |
| InChI | InChI : InChI=1/C11H13NO3/c1-8-3-2-4-9(5-8)12-6-10(7-13)15-11(12)14/h2-5,10,13H,6-7H2,1H3 InChIKey : MXUNKHLAEDCYJL-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H13NO3 [Isomères] |
| Masse molaire | 207,225 8 ± 0,010 8 g/mol C 63,76 %, H 6,32 %, N 6,76 %, O 23,16 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 76 °C |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 300 mg·kg-1 (souris, oral) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La toloxatone (Humoryl) est un antidépresseur et inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (IMAO) commercialisé en France en 1984 par Sanofi Aventis dans le traitement de la dépression. Il été retiré du marché en 2002.
Notes et références
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Toloxatone » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 (en) « Toloxatone », sur ChemIDplus ( chem.nlm.nih.gov ), consulté le 17 août 2009
- ↑ (en) Berlin I, Zimmer R, Thiede HM, et al., « Comparison of the monoamine oxidase inhibiting properties of two reversible and selective monoamine oxidase-A inhibitors moclobemide and toloxatone, and assessment of their effect on psychometric performance in healthy subjects », British journal of clinical pharmacology, vol. 30, no 6, , p. 805–16 (PMID 1705137, PMCID 1368300)
- ↑ « Humoryl 200mg gelule 30 », sur lefigaro.fr via Internet Archive (consulté le ).
