| 2-hexanol | |
2 dimenziós szerkezet | |
| IUPAC-név | hexán-2-ol |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 12297 |
| ChemSpider | 11794 |
| EINECS-szám | 210-971-4 |
| ChEBI | 88370 |
| InChIKey | QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 9CDT0V6T4P |
| ChEMBL | 45425 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C6H14O |
| Moláris tömeg | 102,174 g/mol |
| Sűrűség | 0,81 g/ml |
| Forráspont | 140 °C |
| Oldhatóság (vízben) | 14 g/l |
| Oldhatóság | oldódik etanolban és dietil-éterben |
| Termokémia | |
| Std. képződési entalpia ΔfH | −392,0 kJ·mol−1 (folyadék) −333,5 kJ·mol−1 (gáz) |
| Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. | |
A 2-hexanol hat szénatomot tartalmazó alkohol, képlete C6H14O vagy C6H13OH. Egy kiralitáscentruma van, így két sztereoizomerje létezik: R és S, melyek rezolválással elválaszthatóak egymástól.
Racém elegye 1-hexén és víz reakciójával állítható elő kénsav katalizátor mellett:
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Hexanol című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Hexanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.