| Etenol | |||
| |||
| IUPAC-név | etenol | ||
| Más nevek | vinil-alkohol hidroxietilén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 11199 | ||
| ChemSpider | 10726 | ||
| EINECS-szám | 209-183-3 | ||
| InChIKey | IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChEMBL | 76101 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C2H4O | ||
| Moláris tömeg | 44,05 g/mol | ||
| Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. | |||
Az etenol vagy más néven vinil-alkohol egyértékű telítetlen enol, az acetaldehid (etanal) tautomerje. Normális körülmények között az acetaldehid a stabil tautomer, így az egyensúlyi elegyben döntően az aldehid forma van jelen. A legegyszerűbb enol.
A vinil-alkohol instabilitása miatt a polivinil-alkoholt nem közvetlen ennek polimerizációjával állítják elő, hanem kerülő úton, a vinil-acetát polimerizációját követő hidrolízissel (Ac = acetil, HOAc = ecetsav):
Számos fémkomplex ismert, melyek etenol ligandumot tartalmaznak, ilyen például a Pt(acac)(η2-C2H3OH)Cl.
Az etenolt felfedezték csillagközi molekulafelhőkben. Az etenol stabil a (híg) csillagközi anyagban, ami arra utal, hogy tautomerizációja nem unimolekulás reakció.
Ez a szócikk részben vagy egészben a Vinyl alcohol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.