| Butenafin | |||
| IUPAC-név | |||
| [(4-terc-butilfenil)metil](metil)(naftalin-1-ilmetil)amin | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2484 | ||
| ChemSpider | 2390 | ||
| DrugBank | DB01091 | ||
| KEGG | D07596 | ||
| ChEBI | 3238 | ||
| ATC kód | D01AE23 | ||
| Gyógyszer szabadnév | butenafine | ||
| SMILES | N(C)(Cc1ccc(cc1)C(C)(C)C)Cc3c2ccccc2ccc3 | ||
| InChIKey | ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 6334654 | ||
| UNII | 91Y494NL0X | ||
| ChEMBL | 990 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C23H27N | ||
| Moláris tömeg | 317,47 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
35–100 óra | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | helyi | ||
A butenafin dermatofitonok(en) (pl. Trichophyton mentagrophytes(en), Trichophyton rubrum(en), Epidermophyton floccosum(en)) okozta gombás bőrfertőzések helyi kezelésére szolgáló gyógyszer. Leggyakrabban láb- és lágyéktáji fertőzésekre alkalmazzák. Nem alkalmas a köröm gombái ellen.
Gátolja az ergoszterol(en) bioszintézisét a szkvalén epoxidáz(en) enzim gátlásával. A sejthalál oka valószínűleg inkább a felhalmozódó szkvalén(en) következménye, mint a gomba sejtmembránja számára nélkülözhetetlen ergoszterol hiánya.
Krém formájában, naponta egyszer, a tünetek enyhülése után még legalább egy hétig, ellenkező esetben a fertőzés kiújulhat. Ha négy hét után sem enyhülnek a panaszok, a diagnózis felülvizsgálata szükséges.
Szembe jutását, nyálkahártyával vagy nyílt sérülésekkel való érintkezését kerülni kell.
A mellékhatások ritkák és helyiek (gyulladás, viszketés). A szer szisztémásan minimálisan szívódik fel, ezért alig toxikus, de tapasztalatok hiányában ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt, bár az állatkísérletek nem mutattak káros hatást. A szer ellenjavallt 12 éves kor alatt, ugyancsak a tapasztalatok hiánya miatt.
Csak vényre adható.
Nemzetközi forgalomban:
Magyarországon nincs forgalomban.
Hasonló vegyület: