Citidin

Citidin

4-amino-1-β-D-ribofuranozil-2(1H)-pirimidinon
4-amino-1-[3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)tetrahidrofurán-2-il]pirimidin-2-on
4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il]pirimidin-2(1H)-on

Más nevek

citidin ribozid

Kémiai azonosítók

Cytidine

O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO

InChI

1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

InChIKey

UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N

89173

84763

Kémiai és fizikai tulajdonságok

Kémiai képlet

C₉H₁₃N₃O₅

Moláris tömeg

243,217 g/mol

Megjelenés

fehér, kristályos por

Olvadáspont

230 °C (bomlik)

Mágneses szuszceptibilitás

-123,7·10⁻⁶ cm³/mol

Veszélyek

EU osztályozás

nincsenek veszélyességi szimbólumok

R mondatok

nincs

S mondatok

S22, S24/25

Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A citidin egy nukleozid, amely citozinmolekulából és a hozzá β-N₁-glikozidos kötéssel kapcsolódó ribózgyűrűből (ribofuranóz) áll. A citidin foszforilálható, ennek során citidin-monofoszfáttá (CMP), citidin-difoszfáttá (CDP) vagy citidin-trifoszfáttá (CTP) alakul. Ha a citozin az N1 nitrogénatomjával a dezoxiribóz gyűrű C1 szénatomjához kapcsolódik, akkor dezoxicitidinről beszélhetünk.

Fehér, kristályos por. Vízben nagyon jól, etanolban gyengén oldódik.

Jegyzetek

1 2 3 William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition ed.). Boca Raton: CRC Press. 3-140. o. ISBN 978-1-4987-5429-3. {{cite book}}: |edition= has extra text (súgó)
1 2 Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (16th edition ed.). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. 688. o. ISBN 978-1-118-13515-0. {{cite book}}: |edition= has extra text (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
1 2 3 Biztonsági adatlap (Carl Roth) (németül)
↑ Chih-Hung Hsu, Jieh-Yuan Liou, Ginger E. Dutschman, Yung-Chi Cheng (2005). "Phosphorylation of Cytidine, Deoxycytidine, and Their Analog Monophosphates by Human UMP/CMP Kinase Is Differentially Regulated by ATP and Magnesium" (PDF). Molecular Pharmacology. 67 (3): 806–814. doi:10.1124/mol.104.006098. 2018. december 6. dátummal az eredeti (PDF) címről archiválva. Hozzáférés: 2018. december 5.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap

Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!

[crc97-1] 1 2 3 William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition ed.). Boca Raton: CRC Press. 3-140. o. ISBN 978-1-4987-5429-3. {{cite book}}: |edition= has extra text (súgó)

[hawleys-2] 1 2 Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (16th edition ed.). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. 688. o. ISBN 978-1-118-13515-0. {{cite book}}: |edition= has extra text (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

[Roth-3] 1 2 3 Biztonsági adatlap (Carl Roth) (németül)

[molbio-4] Chih-Hung Hsu, Jieh-Yuan Liou, Ginger E. Dutschman, Yung-Chi Cheng (2005). "Phosphorylation of Cytidine, Deoxycytidine, and Their Analog Monophosphates by Human UMP/CMP Kinase Is Differentially Regulated by ATP and Magnesium" (PDF). Molecular Pharmacology. 67 (3): 806–814. doi:10.1124/mol.104.006098. 2018. december 6. dátummal az eredeti (PDF) címről archiválva. Hozzáférés: 2018. december 5.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)