 | |||
 | |||
| Lanzoprazol | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (RS)-2-[(3-metil-4-(2,2,2-trifluoretoxi)piridin-2-il)metilszulfinil]-1H-benzimidazol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3883 | ||
| ChemSpider | 3746 | ||
| EINECS-szám | 645-308-1 | ||
| DrugBank | APRD00077 | ||
| KEGG | D00355 | ||
| ChEBI | 6375 | ||
| ATC kód | A02BC03 | ||
| InChIKey | MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 4333393 | ||
| UNII | 0K5C5T2QPG | ||
| ChEMBL | CHEMBL480 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C16H14F3N3O2S | ||
| Moláris tömeg | 369,363 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 80% vagy több | ||
| Metabolizmus | máj (CYP3A4- és CYP2C19-enzimrendszer) | ||
| Biológiai felezési idő |
1–1,5 óra | ||
| Fehérjekötés | 97% | ||
| Kiválasztás | vese és széklet | ||
| Terápiás előírások | |||
| Licenc adat | Lansoprazole (USA) | ||
| Jogi státusz | receptköteles | ||
| Terhességi kategória | B (US) | ||
| B3 (AU) | |||
| Alkalmazás | orális, intravénás | ||
A lanszoprazol a gyomor parietális sejtben a protonpumpa-működésnek specifikus gátlószere. A gyomorsavtermelés végső fázisát a gyomor parietális sejtjeiben a H+/K+ ATPáz aktivitás inhibitoraként gátolja. A gátlás dózisfüggő és reverzibilis, a hatás a bazális és a stimulált gyomorsav-szekréció esetében egyaránt fellép. A lanszoprazol a parietális sejtekben koncentrálódik és savas környezetben válik aktívvá, amikor reakcióba lép H+/K+ATPáz enzim szulfhidril csoportjaival, gátolva az enzimaktivitást.