Milrinon

Milrinon
IUPAC-név
2-metil-6-oxo-1,6-dihidro-3,4′-bipiridin-5-karbonitril
Kémiai azonosítók
PubChem 4197
ChemSpider 4052
EINECS-szám 278-903-6
DrugBank APRD00010
KEGG D00417
ChEBI 50693
ATC kód C01CE02
SMILES
Cc1c(cc(c(=O)[nH]1)C#N)c2ccncc2
InChIKey PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 3546821
UNII JU9YAX04C7
ChEMBL 189
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C12H9N3O
Moláris tömeg 211,219 g/mol
Sűrűség 1,344
Olvadáspont 315 °C
Forráspont 449 °C
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 100% (as IV bolus, infusion)
Metabolizmus máj (12%)
Biológiai
felezési idő
2,3 óra (mean, in CHF)
Fehérjekötés 70 to 80%
Kiválasztás vizelet (85%-ban változatlanul) 24 órán belül
Terápiás előírások
Jogi státusz receptköteles
Terhességi kategória C (US)
Alkalmazás csak intravénás

A milrinon foszfodiészteráz 3 (PDE3) gátló. Felerősíti a ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) hatását.

Inotróp, értágító és kismértékű kronotróp (szívfrekvencia növelő) hatása is van.

Szívelégtelenség esetén használják, amikor a hagyományos értágítók és vízhajtók hatástalannak bizonyultak. A milrinonnak ui. életveszélyes mellékhatásai (pl. szívritmuszavar) lehetnek.

Bár a vérkeringésre (legalábbis rövid távon) jó hatású, a kórházi kezelés során milrinonnal kezelt betegek halálozási aránya nem csökkent vagy nőtt.

A milrinon egyik hátránya a gyors felezési idő (1–2 óra). Ez megnöveli a leszoktatási időt, és kedvezőtlen hatású a gyógyszer alkalmazásának gyors abbahagyásakor.

Készítmények

Laktát formában:

Jegyzetek

  1. ↑ Milrinone (Drugs-About.com)

Fordítás

További információk

Kapcsolódó szócikkek

  1. ↑ PDE3 inhibitor (angol Wikipédia)
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!