| Oxolinsav | |||
| IUPAC-név | |||
| 5-etil-8-oxo-5,8-dihidro-[1,3]dioxolo-[4,5-g]kinolin- 7-karbonsav | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 4628 | ||
| ChemSpider | 4467 | ||
| EINECS-szám | 238-750-8 | ||
| DrugBank | DB13627 | ||
| KEGG | D02301 | ||
| ChEBI | 138856 | ||
| ATC kód | J01MB05 | ||
| InChIKey | KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 620635 | ||
| Gmelin | 2609419 | ||
| UNII | L0A22B22FT | ||
| ChEMBL | 416755 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C13H11NO5 | ||
| Moláris tömeg | 261,23 g/mol | ||
| Olvadáspont | 313–317 °C | ||
| Forráspont | 473 °C | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
4–6 óra | ||
| Fehérjekötés | 80% | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | orális | ||
Az oxolinsav (INN: oxolinic acid) húgyúti fertőzések, Gram-negatív baktériumok és a Staphylococcus aureus Gram-pozitív baktérium elleni szer. A baktériumokban gyorsan kialakul a rezisztencia, és viszonylag sok mellékhatása van, ezért mára fluorokinolonokat használnak az oxolinsav helyett.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Acidum oxolinicum néven hivatalos. .
Haltápba vagy (só formájában) a vízbe adva hatásos a halak szinte valamennyi baktériumbetegsége ellen. Alkalmazzák szarvasmarha, sertés és baromfi gyógyítására is.
A baktérium DNS-ének replikációjakor a széttekeredés miatt fellépő csavarodási feszültséget a DNS-giráz(en) enzim oldja fel. Ezt az enzimet gátolja az oxolinsav (és a többi kinolon(en). Az oxolinsavnak ezt a tulajdonságát felhasználják a DNS-spirál széttekeredésének és a replikációs villa kinyílásának vizsgálatára is.
A szer ellenjavallt súlyos vesebetegség, terhesség és szoptatás esetén. Különleges figyelem szükséges vese- és májbetegség, idős kor és erős napfény esetén.
Mellékhatások: vesekő, izomfájdalom, emésztőrendszeri panaszok, anorexia, álmatlanság, idegesség, fényérzékenység, görcsök.
Adagolás: szájon át, naponta kétszer 750 mg.
Csaknem fehér vagy halványsárga, kristályos por. Vízben és etanolban gyakorlatilag nem, diklórmetánban alig oldódik. Híg alkálilúgok oldják.
Nemzetközi forgalomban:
Magyarországon már nincs forgalomban. Korábban a Gramurin használatban volt.