 | |
| Propanidid | |
| IUPAC-név | |
| propil-{4-[2-(dietilamino)-2-oxoetoxi]-3-metoxifenil}acetát | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 15004 |
| ChemSpider | 14283 |
| EINECS-szám | 215-822-7 |
| DrugBank | DB13234 |
| KEGG | D05626 |
| ChEBI | 135432 |
| ATC kód | N01AX04 |
| Gyógyszer szabadnév | propanidid |
| SMILES | O=C(OCCC)Cc1cc(OC)c(OCC(=O)N(CC)CC)cc1 |
| InChIKey | KEJXLQUPYHWCNM-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | AO82L471NS |
| ChEMBL | CHEMBL2105345 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C18H27NO5 |
| Moláris tömeg | 337,41 g/mol |
| Sűrűség | 1,087 |
| Forráspont | 210 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | intravénás |
A propanidid intravénás érzéstelenítő szer gyors beavatkozásokhoz. A szervezet észteráz(fr) enzimjei gyorsan lebontják, így (a barbiturátokkal ellentétben) nem halmozódik fel a szervezetben, ezért nincs utóhatása.
A propanidid kremofor EL-ben(en) oldva akár két évig is eltartható, és vízzel tetszőlegesen hígítható. A kremofor EL-nek azonban komoly mellékhatásai vannak: a hisztaminszint emelkedése, vérkeringési zavarok. Emiatt a propanididet ma már nem használják.
Kísérletek folynak a propanidid kissé módosított változatával, az AZD 3043 jelű szerrel, mely a propanididtól abban különbözik, hogy a 3-metoxicsoport (CH3−O−) helyén 3-etoxicsoport (CH3−CH2−O−) található.