| Zincodietile | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| dietilzinco | |
| Nomi alternativi | |
| zincodietile | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H10Zn |
| Massa molecolare (u) | 123,51 |
| Aspetto | liquido chiaro incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 209-161-3 |
| PubChem | 101667988 |
| SMILES | C[CH2].C[CH2].[Zn] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,20 |
| Solubilità in acqua | solubile in idrocarburi |
| Temperatura di fusione | −30 °C (243,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 117,6 °C (390,21 K) |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 2.000 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | −40 °C (233,15 K) |
| Temperatura di autoignizione | autoignizione spontanea all'aria |
| Simboli di rischio chimico | |
    
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 250 - 260 - 252 - 314 - 361f - 373 - 336 - 411 - EUH014 |
| Consigli P | 210 - 273 - 280 - 305+351+338 - 309+310 |
Lo zincodietile (o dietilzinco) (C2H5)2Zn è un organometallo formato dallo zinco legato a due gruppi etilici CH3CH2-. È un reagente importante in chimica organica ed è disponibile commercialmente in soluzione di esano, eptano o toluene.
Il composto fu sintetizzato da Edward Frankland nel 1864 a partire da zinco e dietilmercurio. Una sintesi di interesse attuale consiste nella reazione tra ioduro o bromuro di etile con una lega zinco/rame.
Reagisce violentemente con l'acqua e si incendia facilmente a contatto con l'aria: si usa perciò maneggiarlo in atmosfera inerte. Lo zincodietile è utilizzato in sintesi organica come nucleofilo in reazioni di addizione al gruppo -(C=O)- o al gruppo imminico R-N=CR2 dove introduce radicali etilici. Insieme col diiodometano costituisce un reagente della sintesi di Simmons-Smith.
In microelettronica è usato come agente dopante.
