| Mepivacaina | |
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| Nome IUPAC | |
| N-(2,6-dimetilfenil)-1-metilpiperidin-2-carbossammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H22N2O |
| Massa molecolare (u) | 246.34798 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-543-0 |
| Codice ATC | N01 |
| PubChem | 4062 |
| DrugBank | DBDB00961 |
| SMILES | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a K | 7.7 |
| Solubilità in acqua | 7000 mg/L a 23 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 1.95 |
| Temperatura di fusione | 150.5 °C |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | 75% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 1.9-3.2 ore (adulto) 8.7-9 ore (neonato) |
| Escrezione | urina |
| Indicazioni di sicurezza | |
La mepivacaina è un farmaco anestetico locale con tempi d'azione molto rapidi ed effetto di breve durata.
È stata brevettata da Bofors nel 1957, e viene anche commercializzata col nome Carbocaina.
Il farmaco si presenta prevalentemente in soluzione iniettabile. Viene commercializzata sotto forma di sale cloridrato del racemo, che consiste in R(-)-mepivacaina e S(+)-mepivacaina in proporzioni uguali. Questi due enantiomeri hanno proprietà farmacocinetiche notevolmente diverse.
