Processo Wacker

Il processo Wacker (o processo Hoechst-Wacker) in origine è stato esclusivamente riferito al processo di produzione dell'acetaldeide dall'ossidazione dell'etilene in presenza di catalizzatore al palladio. Successivamente con lo stesso nome (per estensione) si è indicata una classe di processi di produzione di aldeidi e chetoni a partire da olefine, spesso denominato Wacker Ossidazione, che avvengono tramite catalisi omogenea con catalizzatore a base di palladio.

Come il processo di idroformilazione, il processo Wacker porta alla formazione di aldeidi.

Produzione di acetaldeide

Meccanismo di reazione

La reazione di produzione dell'acetaldeide è la seguente:

PdCl2+C2H4+H2O→CH3CHO+Pd+2HCl

a questa reazione seguono le reazioni di rigenerazione del catalizzatore:

Pd+2CuCl2→PdCl2+2CuCl
2CuCl+1/2O2+2HCl→2CuCl2+H2O

Nel processo complessivo vengono consumati solo l'etilene e l'ossigeno, mentre la concentrazione di catalizzatore nell'ambiente di reazione rimane costante. Il cloruro rameico e l'acido cloridrico hanno anch'essi una concentrazione costante, infatti il loro scopo è quello di creare un ambiente ossidante per favorire la rigenerazione del catalizzatore.

Meccanismo di reazione del processo Wacker

Produzione di acetone

Il processo Wacher per la produzione industriale di acetone venne adottato nel 1964; la sintesi prevede l'ossidazione diretta del propilene ad acetone mediante un sistema di catalizzatori di PdCl2. La sintesi procede con una buona selettivita (circa il 90%) se la reazione viene condotta in fase liquida e sotto pressione; sottoprodotto della reazione può essere aldeide propionica. Il ciclo catalitico comprende una serie di reazioni redox in cui il Pd2+ viene ridotto a Pd0 da CuCl che si ossida a CuCl2. I primi impianti funzionanti a processo Wacker furono installati in Giappone nel 1964.

Produzione di anidride acetica

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L'anidride acetica viene prodotta dalla reazione fra acetato di sodio e monocloruro di zolfo

Note

  1. ↑ dal nome dell'omonima compagnia
  2. ↑ Error Page[collegamento interrotto]
  3. ↑ Copia archiviata (PPT), su amscampus.cib.unibo.it. URL consultato il 30 giugno 2009 (archiviato dall'url originale il 10 giugno 2006).
  4. ↑ Microsoft PowerPoint - tecsintspec_02[collegamento interrotto]
  5. ↑ Prussian Blue, Making Acetic Anhydride to piss off my FBI agent, 5 agosto 2023. URL consultato il 1º ottobre 2026.

Bibliografia

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