Sumitomo Pharma America

Sepracor

Sepracor, Inc. fu fondata nel 1984 da Timothy J. Barberich, Steve Matson e Bob Bratzler. La prima offerta pubblica di acquisto fu completata nel 1991 al NASDAQ, raggiungendo una capitalizzazione di mercato pari a 160 milioni di dollari. Inizialmente l'attenzione dell'azienda era rivolta alla separazione e all'isolamento chimico di isomeri e metaboliti attivi a partire da farmaci già approvati e prossimi alla scadenza brevettuale, per ottenere una tutela dell'esclusività commerciale più estesa nel tempo (una strategia spesso definita di chiral switching). Nel 1993, Marion Merrell Dow, poi divenuta parte di Sanofi, collaborò con Sepracor per sviluppare una versione purificata del suo antistaminico Seldane, dopoché a quest'ultimo fu richiesto di mostrare nel foglietto illustrativo un'avvertenza circa un'aritmia cardiaca potenzialmente fatale. Questo composto purificato fu successivamente commercializzato col nome di Allegra, sebbene Sepracor non trasse profitti significativi dal suo lancio, a causa di condizioni di partenariato tutt'altro che favorevoli.^{[senza fonte]}

I prodotti successivi di Sepracor si concentrarono sul trattamento dei disturbi del sistema nervoso centrale e delle vie respiratorie, sotto la direzione di Gunnar Aberg e John McCullough. Tra la fine degli anni Novanta e l'inizio degli anni Duemila il principali contributo ai ricavi annui era costuito dai 600 milioni di dollari annui derivanti dal franchising di farmaci della famiglia del Xopenex. Il prodotto per l'insonnia Lunesta (eszopiclone) fu approvato nel dicembre 2004 dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e immesso nel mercato nell'aprile 2005. Nel 2006 la FDA approvò il farmaco Brovana per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Nel 2008 Bial strins eun accordo con Sepracor per produrre e commercializzare il suo farmaco antiepilettico Aptiom presso gli stabilimenti di quest'ultima e sotto la supervisione della prima. Nel 2013 l'Aptiom ricevette l'approvazione della FDA per il trattamento delle crisi epilettiche parziali.

Nel 2010, il Latuda, un farmaco antipsicotico atipico, fu autorizzato dalla FDA per il trattamento della schizofrenia e, nel 2013, come seconda linea terapeutica per il trattamento degli episodi depressivi associati al disturbo bipolare di tipo I.

Acquisizione da parte di Sumitomo Dainippon Pharma e cambio di nome

Nel 2010 il controllo di Sepracor fu interamente ceduto all'allora Sumitomo Dainippon Pharma per 2,6 miliardi di dollari. La società fu ribattezzata Sunovion.