CYP1A2

CYP1A2
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	2HI4
識別子
記号	CYP1A2, CP12, P3-450, P450(PA), cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2, Cytochrome P450 1A2, CYPIA2
外部ID	OMIM: 124060 MGI: 88589 HomoloGene: 68082 GeneCards: CYP1A2
EC番号	1.14.14.1、4.2.1.152
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	15番染色体 (ヒト)
終点	74,756,607 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	9番染色体 (マウス)
終点	57,590,986 bp
RNA発現パターン
	; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• iron ion binding; • demethylase activity; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen; • 金属イオン結合; • カフェインオキシダーゼ活性; • ヘム結合; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • 酵素結合; • 酸化還元酵素活性; • aromatase activity; • electron transfer activity; • モノオキシゲナーゼ活性;
細胞の構成要素	• オルガネラ膜; • endoplasmic reticulum membrane; • 細胞内膜で囲まれた細胞小器官; • 膜; • 小胞体;
生物学的プロセス	• response to immobilization stress; • 毒素代謝プロセス; • ステロイド代謝プロセス; • エストラジオールへの反応; • アルカロイド代謝プロセス; • 有機環状化合物への反応; • 肺発生; • 脂質代謝; • epoxygenase P450 pathway; • cellular response to cadmium ion; • post-embryonic development; • モノカルボン酸代謝プロセス; • 有機物への反応; • oxidative demethylation; • リポ多糖への反応; • メチル化; • ステロイド異化プロセス; • omega-hydroxylase P450 pathway; • dibenzo-p-dioxin metabolic process; • 複素環代謝プロセス; • 細胞呼吸; • 細胞性芳香族化合物代謝プロセス; • 遺伝子発現調節; • hydrogen peroxide biosynthetic process; • monoterpenoid metabolic process; • 生体異物の代謝プロセス; • porphyrin-containing compound metabolic process; • toxin biosynthetic process; • cellular response to copper ion; • 電子伝達系; • long-chain fatty acid biosynthetic process;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1544
	13077
	ENSG00000140505
	ENSMUSG00000032310
	P05177
	P00186
	NM_000761
	NM_009993
	NP_000752
	NP_034123
	ウィキデータ
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シトクロムP450 1A2は、略称CYP1A2と呼ばれ、シトクロムP450混合機能オキシダーゼのメンバーのひとつであり、人体において生体異物の代謝に関与している。

CYP1A2の発現は、様々な栄養成分によって誘導されるとみなされている。

CYP1A2のリガンド

CYP1A2の選択的な基質、誘導剤及び阻害剤の一覧を以下の表に示す。

基質	阻害剤	誘導剤
よく言及される : 一部の抗うつ薬アミトリプチン (三環系抗うつ薬) イミプラミン (抗うつ薬) クロミプラミン (三環系抗うつ薬) クロザピン (非定型抗精神病薬) カフェイン (精神刺激薬) オランザピン (非定型抗精神病薬) ロピバカイン (局所麻酔薬) テオフィリン (キサンチン) ゾルミトリプタン (セロトニン受容体アゴニスト) ラメルテオン（メラトニン受容体作動薬）他: シクロベンザプリン (筋弛緩薬, 抑制剤) エストラジオールフルボキサミン (SSRI系抗うつ薬) ハロペリドール (定型抗精神病薬) オンダンセトロン (5-HT3受容体拮抗薬) メキシレチン (抗不整脈薬) メラトニン (抗酸化物質、睡眠誘導) タモキシフェン (SERM) ナプロキセン (NSAID) パラセタモール (鎮痛剤, 解熱剤) ワルファリン (抗凝固剤) リドカイン (局所麻酔薬, 抗不整脈薬)	強力 : シプロフロキサシン (フルオロキノロン系殺菌剤) 多くの他のフルオロキノロン (広域スペクトル抗生物質) フルボキサミン (SSRI系抗うつ薬) ベラパミル (カルシウム拮抗剤) 詳細不明: グレープフルーツジュース (苦味のあるフラボノイドのナリンゲニンを含む) アミオダロン (抗不整脈薬) シメチジン (ヒスタミンH2受容体拮抗薬) フラフィリンインターフェロン (抗ウイルス薬, 殺菌剤, 抗がん剤) メトキサレン (乾癬に用いる) カフェイン (精神刺激薬) エキナセア (免疫増強薬) エノキサシン (抗生物質) メキシレチン (抗不整脈薬) ホルモン避妊薬（英語版）ジレウトン (喘息に用いる)	よく言及される: たばこ他: 一部の食品ブロッコリー芽キャベツ炭焼きの肉インスリン (糖尿病に用いる) モダフィニル (覚醒剤) ナフシリン (β-ラクタム系抗生物質) オメプラゾール (プロトンポンプ阻害薬) ハイパフォリンは、セント・ジョーンズ・ワートの成分(抗うつ薬) カルバマゼピン (抗てんかん薬) フェノバルビタール (抗てんかん薬) リファンピシン (殺菌剤)

薬物相互作用

→詳細は「薬物相互作用」を参照

様々な薬剤や食品との薬物相互作用があり、薬の作用が強まったり弱まったりする事が報告されている。例えば喫煙は CYP1A2 で代謝される薬の作用を弱める。

脚注

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140505 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032310 - Ensembl, May 2017
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1 2 Mentioned both in the reference named FASS and were previously mentioned in Wikipedia. Further contributions may follow other systems
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1 2 上野雅代、前原加奈子、吉住亜紀子ほか、「入院患者への薬剤師による禁煙支援」『医療薬学』 2008年 34巻 9号 p.882-890, doi:10.5649/jjphcs.34.882
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表話編歴シトクロム酸素添加酵素: シトクロムP450 (EC 1.14)
CYP1	A1 A2 B1
CYP2	A6 A7 A13 B6 C8 C9 C18 C19 D6 E1 F1 J2 R1 S1 U1 W1
CYP3 (CYP3A)	A4 A5 A7 A43
CYP4	A11 A22 B1 F2 F3 F8 F11 F12 F22 V2 X1 Z1
CYP5-20	CYP5 (A1（英語版）) CYP7 (A1（英語版）, B1) CYP8 (A1, B1) CYP11 (A1, B1（英語版）, B2（英語版）) CYP17 (A1) CYP19 (A1) CYP20 (A1)
CYP21-51	CYP21 (A2) CYP24 (A1) CYP26 (A1, B1, C1) CYP27 (A1, B1, C1) CYP39 (A1) CYP46 (A1) CYP51 (A1（英語版）)

CYP1A2

CYP1A2のリガンド

薬物相互作用

脚注

参考文献

関連項目