| 3-hydroxybutanal | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 3-hydroxybutanal | ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C4H8O2 | |||
| IUPAC-naam | 3-hydroxybutanal | |||
| Andere namen | aldol, 3-hydroxybutyraldehyde, acetaldol | |||
| Molaire massa | 88,11 g/mol | |||
| SMILES | CC(CC=O)O | |||
| InChI | 1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3 | |||
| CAS-nummer | 107-89-1 | |||
| EG-nummer | 203-503-2 | |||
| PubChem | 7897 | |||
| Wikidata | Q223087 | |||
| Beschrijving | Olieachtige vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| H-zinnen | H310 - H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P280 - P302+P350 - P305+P351+P338 - P310 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos-lichtgeel | |||
| Dichtheid | 1,11 g/cm³ | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
3-hydroxybutanal is een organische verbinding die een aldehyde- en een alcoholfunctie bezit. Het is het meest eenvoudige aldol. De zuivere stof komt voor als een olieachtige, kleurloze tot lichtgele vloeistof met een prikkelende geur.
De verbinding wordt bereid door een aldol-reactie van twee moleculen acetaldehyde, in aanwezigheid van een base zoals natriumhydroxide:

3-hydroxybutanal kan gemakkelijk dehydrateren, waarbij crotonaldehyde ontstaat:

Met behulp van raneynikkel als katalysator kan 3-hydroxybutanal gehydrogeneerd worden tot 1,3-butaandiol.