Fostamatinib

Fostamatinib
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C23H26FN6O9P
Masa molowa	580,46 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	901119-35-5
PubChem	11671467
DrugBank	DB12010
SMILES
	COC1=CC(NC2=NC=C(F)C(NC3=NC4=C(OC(C)(C)C(=O)N4COP(O)(O)=O)C=C3)=N2)=CC(OC)=C1OC
InChI
	InChI=1S/C23H26FN6O9P/c1-23(2)21(31)30(11-38-40(32,33)34)20-14(39-23)6-7-17(28-20)27-19-13(24)10-25-22(29-19)26-12-8-15(35-3)18(37-5)16(9-12)36-4/h6-10H,11H2,1-5H3,(H2,32,33,34)(H2,25,26,27,28,29)
	InChIKey
	GKDRMWXFWHEQQT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	B02BX09
Farmakokinetyka
Biodostępność	55%
Okres półtrwania	15 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	98%
Metabolizm	jelitowy, wątrobowy
Wydalanie	z kałem (80%), z moczem (20%)
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Drogi podawania	doustnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Fostamatinib – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu kinazy tyrozynowej śledzionowej.

Lek ten, jako inhibitor jednego z enzymów biorących udział w reakcjach wywołanych aktywacją BCR, może być skutecznie wykorzystany w leczeniu niektórych chorób polegających na nadmiernej produkcji przeciwciał przez limfocyty B. Znalazł on zastosowanie w leczeniu wielu chorób, takich jak immunologiczna małopłytkowość (ITP), reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczna postać anemii hemolitycznej i nefropatia IgA.

Przypisy

↑ Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai: Immunologia. Funkcje i zaburzenia układu immunologicznego. Wrocław: Edra Urban & Partner, 2015, s. 223-225, 271. ISBN 978-1-4557-0707-2.
↑ Vaclav Seda, Marek Mraz. B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells. „European Journal of Hematology”. 94, s. 193–205, 1 sierpnia 2014. DOI: 10.1111/ejh.12427. (ang.).
↑ James Bussel et al. Fostamatinib for the treatment of adult persistent and chronic immune thrombocytopenia: Results of two phase 3, randomized, placebo-controlled trials. „American Journal of Hematology”. 93, s. 921–930, 15 maja 2018. DOI: 10.1002/ajh.25125. (ang.).
↑ Ian C. Scott, David L. Scott. Spleen Tyrosine Kinase Inhibitors for Rheumatoid Arthritis: Where Are We Now?. „Drugs”. 74, s. 415–422. Springer International Publishing. DOI: 10.1007/s40265-014-0193-9. (ang.).
↑ Anthony Markham. Fostamatinib: First Global Approval. „Drugs”. 78, s. 959–963, 4 czerwca 2018. Springer International Publishing. DOI: 10.1007/s40265-018-0927-1. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai: Immunologia. Funkcje i zaburzenia układu immunologicznego. Wrocław: Edra Urban & Partner, 2015, s. 223-225, 271. ISBN 978-1-4557-0707-2.

[2] Vaclav Seda, Marek Mraz. B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells. „European Journal of Hematology”. 94, s. 193–205, 1 sierpnia 2014. DOI: 10.1111/ejh.12427. (ang.).

[3] James Bussel et al. Fostamatinib for the treatment of adult persistent and chronic immune thrombocytopenia: Results of two phase 3, randomized, placebo-controlled trials. „American Journal of Hematology”. 93, s. 921–930, 15 maja 2018. DOI: 10.1002/ajh.25125. (ang.).

[4] Ian C. Scott, David L. Scott. Spleen Tyrosine Kinase Inhibitors for Rheumatoid Arthritis: Where Are We Now?. „Drugs”. 74, s. 415–422. Springer International Publishing. DOI: 10.1007/s40265-014-0193-9. (ang.).

[5] Anthony Markham. Fostamatinib: First Global Approval. „Drugs”. 78, s. 959–963, 4 czerwca 2018. Springer International Publishing. DOI: 10.1007/s40265-018-0927-1. (ang.).