Kamostat

Kamostat

Ogólne informacje
Wzór Hilla	C20H22N4O5
Masa molowa	398,41 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	59721-28-7
PubChem	2536
DrugBank	DB13729
SMILES CN(C)C(=O)COC(=O)CC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=C(NC(N)=N)C=C2)C=C1
InChI InChI=1S/C20H22N4O5/c1-24(2)17(25)12-28-18(26)11-13-3-9-16(10-4-13)29-19(27)14-5-7-15(8-6-14)23-20(21)22/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H4,21,22,23) InChIKey XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 194-198 °C
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów mesylan Uwaga Zwroty H H315, H319, H335, H400 Zwroty P P261, P264, P271, P273, P302+P352, P305+P351+P338
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	B02AB04
Uwagi terapeutyczne Stosowanie w ciąży kategoria C Drogi podawania doustnie
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Kamostat – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów proteaz serynowych. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności enzymatycznej trypsyny, PRSS8, matryptazy i kalikreiny osoczowej.

Kamostat w formie soli z kwasem metanosulfonowym wykorzystywany jest w zapobieganiu powrotów ostrych objawów przewlekłego zapalenia trzustki oraz pooperacyjnej choroby refluksowej przełyku.

Przypisy