Guanozyna

Guanozyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]-2-amino-1H-puryn-6-on Inne nazwy i oznaczenia skr. Guo
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C10H13N5O5
Masa molowa	283,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	118-00-3
PubChem	135398635
DrugBank	DB02857
SMILES C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
InChI InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 InChIKey NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalna: 0,5 g/kg w innych rozpuszczalnikach dobrze rozpuszczalna w octanie etylu, praktycznie nierozpuszczalna w etanolu i eterze dietylowym Temperatura rozkładu 239 °C logP −1,90
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. Numer RTECS MF8750000 Dawka śmiertelna LD50 powyżej 2000 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
Podobne związki
Podobne związki	adenozyna, inozyna
Pochodne	GMP, GDP, GTP
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Guanozyna – organiczny związek chemiczny, nukleozyd zawierający guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z rybozą w postaci β-D-rybofuranozy.

Jest prekursorem dla rybonukleotydów, jak GMP, GDP i GTP, powstających przez ufosforylowanie atomu C5′ rybozy.

Cząsteczkę o podobnej budowie ma abakawir, lek używany w kuracji AIDS.

Zobacz też

• guanozyno-5′-monofosforan disodu

Przypisy