Inozyna

Inozyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]-1H-puryn-6-on Inne nazwy i oznaczenia 9-β-D-rybofuranozylo-1,9-dihydro-6H-puryn-6-on, 9-β-D-rybofuranozylohipoksantyna
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
biały proszek
Wzór Hilla	C10H12N4O5
Masa molowa	268,23 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	58-63-9
PubChem	135398641
DrugBank	DB04335
SMILES C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O
InChI InChI=1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 InChIKey UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 15,8g/l (20 °C) Temperatura rozkładu 218 °C logP −2,10
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. Numer RTECS NM7460000 Dawka śmiertelna LD50 powyżej 10 000 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D06BB05, G01AX02, S01XA10
Farmakokinetyka Metabolizm wątrobowy
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Inozyna (łac. inosinum) – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową. Stanowi prekursor w biosyntezie AMP i GMP.

W dużym stężeniu naturalnie występuje w mięsie ryb. W organizmie człowieka powstaje jako metabolit pośredni puryn, rozkładając się dalej głównie do kwasu moczowego.

Wpływa na aktywność limfocytów, zwiększając ich aktywność przeciwwirusową. W postaci kompleksu z kwasem 4-acetamidobenzoesowym i 1-dimetyloamino-2-propanolem (tzw. pranobeks inozyny) stosowana jest jako lek przeciwwirusowy, np. przeciw wirusom Herpes simplex typu I lub II i Varicella zoster.

W badaniach klinicznych wykazuje również działanie antydepresyjne i neurostymulujące.

Przypisy