Hymekromon

Hymekromon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	7-hydroksyy-4-metylochromen-2-on
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. hymecromonum
inne	7-hydroksy-4-metylo-2H-chromen-2-on, 7-hydroksy-4-metylo-2H-1-benzopiran-2-on, 4-metyloumbeliferon
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały lub bezbarwny krystaliczny proszek
Wzór Hilla	C10H8O3
Masa molowa	176,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	90-33-5
PubChem	5280567
DrugBank	DB07118
SMILES
	CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)O
InChI
	InChI=1S/C10H8O3/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,11H,1H3
	InChIKey
	HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu, kwasie octowym, roztworach zasad, słabo w eterze dietylowym, chloroformie, metanolu i dichlorometanie
Temperatura topnienia	194,5 °C
logP	1,9
Wartość pK	pKa 7,8
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
Numer RTECS	GN7000000
Dawka śmiertelna	LD50 3850 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Podobne związki
Podobne związki	pochodne kumaryny
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A05AX02
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	1 h
Wydalanie	z moczem
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Hymekromon (łac. hymecromonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kumaryny. Stosowany jako lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.

Farmakokinetyka

Hymekromon po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi po 2–3 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1 godziny.

Wskazania

przewlekła zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
dyskinezy dróg żółciowych i zwieracza Oddiego
kamica żółciowa
zabiegi operacyjne przebyte na pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych
przewlekłe zaparcia spowodowane niedoborem żółci
zaburzenia trawienia oraz wchłaniania
przewlekły alkoholizm

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek
ciężka niewydolność wątroby i nerek
choroba Crohna
niedrożność jelit i dróg żółciowych

Działania niepożądane

biegunka
uczucie pełności w jamie brzusznej
ból głowy

Preparaty

W Polsce dostępny w postaci tabletek w preparatach Cholestil i Cholestil MAX.

Dawkowanie

Dorośli 200–400 mg doustnie, 3 razy na dobę, przed posiłkami.

Przypisy

1 2 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
1 2 4-Methylumbelliferone, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 5280567 [dostęp 2021-12-17] (ang.).
1 2 3 Physical Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-310, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
↑ B.N.B.N. Mattoo B.N.B.N., Dissociation constants of hydroxy coumarins, „Transactions of the Faraday Society”, 54, 1958, s. 19–24, DOI: 10.1039/tf9585400019 (ang.).
1 2 4-Metyloumbeliferon [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: M1381 [dostęp 2026-04-05] .
↑ Hymecromonum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2026-04-05] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.
↑ Cholestil, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2025-08-12] .

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-006-X .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] 1 2 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[PubChem-2] 1 2 4-Methylumbelliferone, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 5280567 [dostęp 2021-12-17] (ang.).

[CRC-3] 1 2 3 Physical Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-310, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).

[Mattoo-4] B.N.B.N. Mattoo B.N.B.N., Dissociation constants of hydroxy coumarins, „Transactions of the Faraday Society”, 54, 1958, s. 19–24, DOI: 10.1039/tf9585400019 (ang.).

[SA-5] 1 2 4-Metyloumbeliferon [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: M1381 [dostęp 2026-04-05] .

[6] Hymecromonum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2026-04-05] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

[7] Cholestil, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2025-08-12] .