Hymekromon

Hymekromon

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 7-hydroksyy-4-metylochromen-2-on Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. hymecromonum inne 7-hydroksy-4-metylo-2H-chromen-2-on, 7-hydroksy-4-metylo-2H-1-benzopiran-2-on, 4-metyloumbeliferon
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
biały lub bezbarwny krystaliczny proszek
Wzór Hilla	C10H8O3
Masa molowa	176,17 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	90-33-5
PubChem	5280567
DrugBank	DB07118
SMILES CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)O
InChI InChI=1S/C10H8O3/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,11H,1H3 InChIKey HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, kwasie octowym, roztworach zasad, słabo w eterze dietylowym, chloroformie, metanolu i dichlorometanie Temperatura topnienia 194,5 °C logP 1,9 Wartość pK pKa 7,8
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. Numer RTECS GN7000000 Dawka śmiertelna LD50 3850 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
Podobne związki
Podobne związki	pochodne kumaryny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	A05AX02
Farmakokinetyka Okres półtrwania 1 h Wydalanie z moczem
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Hymekromon (łac. hymecromonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kumaryny. Stosowany jako lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.

Farmakokinetyka

Hymekromon po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi po 2–3 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1 godziny.

Wskazania

• przewlekła zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
• dyskinezy dróg żółciowych i zwieracza Oddiego
• kamica żółciowa
• zabiegi operacyjne przebyte na pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych
• przewlekłe zaparcia spowodowane niedoborem żółci
• zaburzenia trawienia oraz wchłaniania
• przewlekły alkoholizm

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek
• ciężka niewydolność wątroby i nerek
• choroba Crohna
• niedrożność jelit i dróg żółciowych

Działania niepożądane

• biegunka
• uczucie pełności w jamie brzusznej
• ból głowy

Preparaty

W Polsce dostępny w postaci tabletek w preparatach Cholestil i Cholestil MAX.

Dawkowanie

Dorośli 200–400 mg doustnie, 3 razy na dobę, przed posiłkami.

Przypisy

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-006-X .