Lentinan

Lentinan
	Identyfikacja
Numer CAS	37339-90-5
PubChem	37723
DrugBank	DB13480
InChI
	InChI=1S/C42H72O36/c43-1-8-15(48)22(55)25(58)37(69-8)66-6-13-20(53)32(28(61)36(65)68-13)75-40-29(62)33(18(51)11(4-46)72-40)77-41-30(63)34(19(52)12(5-47)73-41)78-42-31(64)35(76-39-27(60)24(57)17(50)10(3-45)71-39)21(54)14(74-42)7-67-38-26(59)23(56)16(49)9(2-44)70-38/h8-65H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42+/m1/s1
	InChIKey
	MAXBMUKIXLNXGX-DMWITZOWSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny w zimnej wodzie, słabo rozpuszczalny w gorącej
	w innych rozpuszczalnikach
	zasady i kwas mrówkowy, słabo w DMSO, nierozpuszczalny w kwasach, etanolu, eterze dietylowym, chloroformie, pirydynie, HMPA
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L03AX01
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Lentinan – organiczny związek chemiczny, polisacharyd D-glukozy, β-glukan (β-1,6:β-1,3-glukan) występujący w twardniku japońskim. Jest używany jako środek przeciwnowotworowy. Wykazuje silne działanie przeciwnowotworowe bez oznak toksyczności. Jego mechanizm działania jest nieznany, ale może mieć związek ze stymulacją produkcji interferonu.

Właściwości

Lentinan jest nierozpuszczalny w zimnej wodzie, kwasach i w większości rozpuszczalników organicznych (w etanolu, eterze dietylowym, chloroformie, pirydynie, heksametylofosforamidzie), słabo rozpuszcza się w gorącej wodzie i DMSO, lepiej w zasadach i kwasie mrówkowym. Jest odporny na silne kwasy, jak kwas siarkowy czy kwas solny, jednak łatwo rozkłada się w podwyższonej temperaturze pod wpływem zasad. Rozkłada się również podczas ogrzewania powyżej temperatury 150 °C, a całkowity rozkład następuje w 250 °C.

Przypisy

1 2 3 4 G.G. Chihara G.G., J.J. Hamuro J.J., Y.Y. Maeda Y.Y., Y.Y. Arai Y.Y., F.F. Fukuoka F.F., Fractionation and purification of the polysaccharides with marked antitumor activity, especially lentinan, from Lentinus edodes (Berk.) Sing. (an edible mushroom), „Cancer Research”, 30 (11), 1970, s. 2776–2781, PMID: 5530561 (ang.).
↑ Lentinan, [w:] Medical Subject Headings [online], U.S. National Library of Medicine [dostęp 2015-03-16] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Chihara-1] 1 2 3 4 G.G. Chihara G.G., J.J. Hamuro J.J., Y.Y. Maeda Y.Y., Y.Y. Arai Y.Y., F.F. Fukuoka F.F., Fractionation and purification of the polysaccharides with marked antitumor activity, especially lentinan, from Lentinus edodes (Berk.) Sing. (an edible mushroom), „Cancer Research”, 30 (11), 1970, s. 2776–2781, PMID: 5530561 (ang.).

[MeSH-2] Lentinan, [w:] Medical Subject Headings [online], U.S. National Library of Medicine [dostęp 2015-03-16] (ang.).