Metyloamina

Metyloamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) metanoamina Inne nazwy i oznaczenia aminometan
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwny gaz
Wzór Hilla	CH5N
Inne wzory	CH3NH2
Masa molowa	31,06 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	74-89-5
PubChem	6329
DrugBank	DB01828
SMILES CN
InChI InChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3 InChIKey BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,0013283 g/cm³ (15 °C); gaz 0,6942 g/cm³ (w punkcie wrzenia); ciecz Rozpuszczalność etanol, aceton, benzen, mieszalny eterem dietylowym Temperatura topnienia −93,42 °C Temperatura wrzenia −6,4 °C Punkt krytyczny 157,4 °C 7,61 MPa 0,216 g/cm³ logP −0,57 Wartość pK pKBH+ 10,66 Lepkość 0,319 (−25 °C) 0,231 (0 °C) Napięcie powierzchniowe 19,15 mN/m
Budowa Moment dipolowy (1,31 ± 0,03) D
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów metyloamina (bezwodna) Niebezpieczeństwo Zwroty H H220, H280, H315, H318, H332, H335 Zwroty P P210, P261, P280, P305+P351+P338+P310, P377, P410+P403 NFPA 704 4 2 0   Temperatura zapłonu 0 °C Temperatura samozapłonu 430 °C Granice wybuchowości 4,9–20,7% Numer RTECS PF6300000
Podobne związki
Podobne związki	amoniak, etyloamina, hydroksyloamina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Metyloamina (metanoamina), CH₃NH₂ – organiczny związek chemiczny należący do amin. Jest to trujący, bezbarwny, łatwopalny gaz o nieprzyjemnym zapachu zbliżonym do amoniaku i psujących się ryb. Temperatura topnienia wynosi −93 °C, zaś temperatura wrzenia (skraplania) −6 °C. Jest najprostszą pierwszorzędową aminą alifatyczną. Bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, trochę gorzej w etanolu. Ze względu na swoje właściwości fizyczne, metyloaminę zazwyczaj przechowuje się albo skroploną w ampułach, albo częściej w postaci soli np. chlorowodorku metyloaminy (higroskopijne ciało stałe) o wzorze (CH₃NH₃)Cl. Handlowo dostępna jest także jako 40% roztwór wodny.

Znalazła liczne zastosowania w przemyśle syntez organicznych (barwników i garbników), w preparatyce farmaceutycznej i syntezie chemicznej (do produkcji pestycydów, surfaktantów i przyspieszaczy). W postaci skroplonej stosowana jako rozpuszczalnik.

Przypisy

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2, OCLC 911557441  (ang.).