Reakcja Fentona – reakcja nadtlenku wodoru z jonem żelaza(II), Fe2+, będąca metodą wytwarzania rodnika hydroksylowego. Została opisana przez brytyjskiego chemika H.J.H. Fentona w 1876 r. w pracy pt. On a new reaction of tartaric acid, a później przez Habera i Weissa, którzy wykazali w 1932 r. powstawanie w niej wolnego rodnika hydroksylowego.
Reakcja Fentona:
H2O2 + Fe2+→ OH• + OH− + Fe3+
Reakcja Habera-Weissa uwzględnia regenerację żelaza(III): Fe3+ + O2−•→ Fe2+ + O2, co oznacza, że Fe2+ pełni rolę katalizatora, a jej sumaryczny zapis jest następujący:
H2O2 + O2−•→ OH• + OH− + O2
Biologiczna reakcja (cykl) Fentona
Reakcja Fentona jest postulowana również w układach biologicznych, gdzie udział biorą jony metali niewystępujące w klasycznej reakcji Habera-Weissa. Sugerowany mechanizm tworzenia w niej rodnika hydoksylowego to dwa cykle reakcji sumarycznej:
właściwa reakcja Fentona
regeneracja jonu żelaza(II), poprzez redukcję przez anionorodnik ponadtlenkowy jonu żelaza(III), będącego produktem pierwszej reakcji.
Reakcję tę mogą też katalizować jony miedzi, jak również kobaltu, niklu, manganu, chromu, a szczególnie w formie skompleksowanej z chelatorami.
Innymi sugerowanymi czynnikami utleniającymi są:
Gdy niezwiązane z białkiem żelazo wchodzi w reakcję Fentona, powstające rodniki hydroksylowe OH• mogą przyczyniać się do tworzenia 8-okso-2’-deoksyguanozyny (8-okso-dG), której obecność skutkuje mutacjami DNA prowadzącymi do karcynogenezy.
↑TomaszT.DziamanTomaszT., MarekM.JurgowiakMarekM., RyszardR.OlińskiRyszardR., Association between body iron stores and level of oxidatively modified DNA bases, „BioTechnologia”, 2 (2), 2011, s. 159–165, DOI:10.5114/bta.2011.46531(ang.).
↑TomaszT.KubiakTomaszT., Związki metabolizmu żelaza z rozwojem raka piersi u kobiet przed i po menopauzie, „Menopausal Review”, 4 (4), 2013, s. 339–342, DOI:10.5114/pm.2013.37852.
↑Suzy V.S.V.TortiSuzy V.S.V., Frank M.F.M.TortiFrank M.F.M., Cellular iron metabolism in prognosis and therapy of breast cancer, „Critical Reviews in Oncogenesis”, 18 (5), 2013, s. 435–448, DOI:10.1615/CritRevOncog.2013007784, PMID:23879588, PMCID:PMC3736347.