Solwolizą określa się także reakcje w mieszaninie rozpuszczalników, pod warunkiem, że czynnik nukleofilowy występuje w środowisku reakcji w bardzo dużym nadmiarze w stosunku do głównego substratu, np. solwolizą nazywa się hydrolizę w układzie aceton – woda w stosunku 4:1.
Przykładem tego rodzaju reakcji jest np. hydroliza estru, która jest odwrotnością reakcji estryfikacji:
Reakcja w prawą stronę – hydroliza estru; reakcja w lewą stronę – estryfikacja
↑Richard A.Y.R.A.Y.JonesRichard A.Y.R.A.Y., Fizyczna chemia organiczna. Mechanizmy reakcji organicznych, Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1988, s. 25, ISBN83-01-07723-9.
↑LipingL.ZhangLipingL., BoyangB.ShengBoyangB., ZhongZ.XinZhongZ., QunQ.LiuQunQ., ShuzhenS.SunShuzhenS., Kinetics of transesterification of palm oil and dimethyl carbonate for biodiesel production at the catalysis of heterogeneous base catalyst, „Bioresource Technology”, 101 (21), 2010, s. 8144–8150, DOI:10.1016/j.biortech.2010.05.069(ang.).