Aziridina

Aziridina
Nomes
Nome IUPAC Aziridine
Outros nomes Azaciclopropano, Etilenoimina
Aziridina
Identificadores
Número CAS 151-56-4
PubChem 9033
Número EINECS 205-793-9
ChemSpider 8682
KEGG C11687
ChEBI 30969
SMILES
 
  • C1CN1
InChI
 
  • InChI=1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
    Key:NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYAE
Aziridina
Propriedades
Fórmula química C2H5N
Massa molar 43.068 g mol-1
Aparência Líquido oleoso claro incolor
Densidade 0,8321 g/mL 20 °C
0,83 g·cm-3
Ponto de fusão -71 °C
Ponto de ebulição 55 °C
Solubilidade em água miscível
Pressão de vapor 213 hPa (20 °C)
Aziridina
Riscos associados
Frases R R45, R46, R11, R26/27/28, R34, R51/53
Frases S S53, S45, S61
Ponto de fulgor -11 °C
Aziridina
Compostos relacionados
Compostos heterocíclicos relacionados Borirano (com B)
Óxido de etileno (com O)
Sulfeto de etileno (com S)
Azirina (insaturado, 2 isômeros)
Diaziridina (diazaciclopropano)
Azetidina (quadrangular)
Pirrolidina (pentagonal)
Compostos relacionados Metanimina (CH2=NH)
Ciclopropano
2-Metilaziridina
N-Metilaziridina
Etilenodiamina
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Aziridinas são compostos orgânicos contendo o grupo funcional aziridina, um heterociclo de três membros com um grupo amina e dois grupos metileno. O composto dos quais os outros são derivados é a aziridina (ou etilenoimina, azaciclopropano), com fórmula molecular C2H5N.

Referências

  1. ↑ «Aziridine» (PDF). Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide. Col: IARC Monographs on the Evalution of Carcinogenic Risks to Humans. 71. [S.l.: s.n.] 1999
  2. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics 59th ed. [S.l.: s.n.] ISBN 0-8493-0549-8 Verifique |isbn= (ajuda)
  3. 1 2 3 4 5 Registo de CAS RN 151-56-4 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  4. ↑ Gilchrist, T.L. Heterocyclic chemistry. [S.l.: s.n.] ISBN 0-582-01421-2
  5. ↑ Epoxides and aziridines - A mini review Albert Padwaa and S. Shaun Murphreeb Arkivoc (JC-1522R) pp 6-33 Online article
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