Dibutilftalato

Dibutilftalato
Nomes
Nome IUPAC Dibutyl phthalate
Outros nomes Di-n-butyl phthalate, Butyl phthalate, n-Butyl phthalate, 1,2-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, o-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, DBP, Palatinol C, Elaol, Dibutyl-1,2-benzene-dicarboxylate
Dibutilftalato
Identificadores
Número CAS 84-74-2
PubChem 3026
Número EINECS 201-557-4
ChemSpider 13837319
KEGG C14214
ChEBI 34687
Número RTECS TI0875000
Código ATC P03BX03
SMILES
 
  • CCCCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCCCC
Dibutilftalato
Propriedades
Fórmula química C16H22O4
Massa molar 278.322 g mol-1
Aparência Colorless to faint yellow oily liquid
Odor aromatic
Densidade 1.05 g/cm3 at 20 °C
Ponto de fusão -35 °C, 238 K, -31 °F
Ponto de ebulição 340 °C, 613 K, 644 °F
Solubilidade em água 13 mg/L (25 °C)
log P 4.72
Pressão de vapor 0.00007 mmHg (20°C)
Dibutilftalato
Riscos associados
Principais riscos
associados		 Perigoso para o meio ambiente (N), Irritante (Xi)
NFPA 704
1
2
0
 
Frases R R50 R61 R62
Frases S S45 S53 S61
Limites de explosividade 0.5 - 3.5%
EUA Limite de exposição
permissível (PEL)		 TWA 5 mg/m3
LD50 5289 mg/kg (oral, camundongo)
8000 mg/kg (oral, rato)
10,000 mg/kg (oral, porquinho-da-índia)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dibutilftalato (DBP) é um plastificante comumente usado. Também é usado como aditivo em adesivos e tintas de impressão. É solúvel em vários solventes orgânicos, e.g. álcool, éter e benzeno. DBP é também usado como um ectoparasiticida.

Controle legislativo

União europeia

O uso dessa substância em cosméticos, incluindo vernizes de unha, é banido na União Europeia sob a Directiva 76/768/EEC 1976.

O uso de DPB está restrito a brinquedos infantis desde 1999.

Estados Unidos

DBP foi acrescentado à lista de suspeitos teratogênicos California Proposition 65 (1986) em novembro de 2006. Suspeita-se de ser um disruptor endócrino. Era usado em alguns vernizes de unha; todos os principais produtores começaram a eliminar esta substância de vernizes de unha no outono de 2006.

DBP foi banido permanentemente de brinquedos infantis com concentrações de 1 000 ppm ou superiores, sob a seção 108 do Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).

Produção

DBP é produzido pela reação de n-butanol com anidrido ftálico. Foi produzido nos Estados Unidos pela Eastman Chemical Company, mas a empresa anunciou em maço de 2011 que irá encerrar a produção e retirar o DBP e o DEP do mercado em dezembro de 2011.

Exposição

Baseado na amostra de urina de pessoas de diferentes idades, a Comissão Europeia Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) concluiu que a exposição total a ftalatos individuais na população em geral está abaixo da ingestão diária tolerável (IDT), exceto no caso do DBP para o qual é necessário mais esforços para reduzir a exposição.

Biodegradação

Fungos lignolíticos Polyporus brumalis degradam DBP.

Ver também

Referências

  1. 1 2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0187» (em inglês). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
  2. ↑ «Dibutyl Phthalate». Concentrações Imediatamente Perigosas à Vida ou Saúde (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
  3. ↑ EU Council Directive 76/768/EEC of 27 July 1976 on the approximation of the laws of the Member States relating to cosmetic products
  4. ↑ Ban of phthalates in childcare articles and toys, press release IP/99/829, 10 November 1999
  5. ↑ «Eastman Announces Discontinuation of Manufacture of DEP and DBP Plasticizers». Eastman. 16 de março de 2011. Consultado em 3 de novembro de 2015. Arquivado do original em 26 de março de 2012
  6. ↑ «Phthalates in school supplies». GreenFacts Website. Consultado em 10 de junho de 2009
  7. ↑ Ishtiaq Ali, Muhammad (2011). Microbial degradation of polyvinyl chloride plastics (PDF) (Tese de Ph.D.). Quaid-i-Azam University. 48 páginas

Ligações externas