A dipingite é um mineral extremamente raro pertencente à classe dos carbonatos, mais especificamente ao grupo dos hidroxicarbonatos hidratados de magnésio, cuja fórmula química empírica é Mg₅(CO₃)₄(OH)₂⋅5H₂O. Descrita originalmente em 1970 pelo mineralogista norueguês Gunnar Raade, a sua designação homenageia a sua localidade-tipo: o depósito de serpentina e magnesite de Dypingdal, em Snarum, na Noruega. Do ponto de vista cristalográfico, este mineral cristaliza no sistema monoclínico, caracterizando-se por uma estrutura altamente dinâmica e sensível às condições atmosféricas; estudos recentes demonstram que a sua malha cristalina sofre expansões ou contrações reversíveis consoante as variações da humidade relativa à temperatura ambiente, convertendo-se irreversivelmente em hidromagnesite quando aquecida acima dos 150 °C. Visualmente discreta, a dipingite raramente forma cristais macroscópicos isolados, ocorrendo sobretudo na forma de agregados globulares, esferulíticos ou em texturas fibrorradiadas de cor branca a creme pálido e com um brilho perolado a sedoso. Apresenta uma densidade baixa, que varia entre 2,15 e 2,20 g/cm³, e exibe uma notável luminescência azul-clara a azul-acinzentada sob radiação ultravioleta. Sendo um mineral secundário, a sua génese geológica está intrinsecamente ligada à meteorização e alteração supérgena de rochas ultramáficas ricas em magnésio, como os serpentinitos, podendo também precipitar através de processos biogénicos mediados por cianobactérias ou surgir em ambientes antropogénicos, como escórias industriais. Embora destituída de valor comercial direto como gema ou minério, a dipingite desperta hoje um enorme interesse na ciência aplicada e na engenharia ambiental devido à sua morfologia porosa em «rosa do deserto», revelando-se um material promissor para a remoção de metais pesados em águas contaminadas e para o desenvolvimento de tecnologias de sequestro e armazenamento mineral de dióxido de carbono (CO₂) atmosférico.
