Leflunomida | |||||||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl) phenyl]-isoxazole-4-carboxamide | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
A leflunomida, comercializada sob o nome de marca Arava, entre outros, é um medicamento usado no tratamento da artrite reumatoide e da artrite psoriática, além de ser empregado na prevenção da rejeição em transplantes de órgãos. É administrado por via oral. O início do efeito terapêutico costuma ocorrer em cerca de seis semanas.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem diarreia, inflamação no fígado, queda de cabelo e erupções cutâneas. Outros efeitos colaterais possíveis são infecções, redução do número de plaquetas e glóbulos brancos e, em casos raros, câncer. O uso durante a gravidez pode causar danos ao feto. A leflunomida é classificada como um fármaco antirreumático modificador da doença (DMARD) e imunossupressor. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição da enzima di-hidro-orotato desidrogenase, o que leva à redução da proliferação de linfócitos.
A leflunomida foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1998 e na Europa em 1999. Está disponível como medicamento genérico. No Reino Unido, o medicamento custava cerca de £ 5,00 pelo NHS em 2021. Nos Estados Unidos, o mesmo tratamento tinha um custo aproximado de US$ 100,00