Mepiprazol

Mepiprazol
Nomes
Nome IUPAC 1-(3-Chlorophenyl)-4-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl]piperazine
Outros nomes PAP; EMD-16923; H-4007
Mepiprazol
Identificadores
Número CAS 20326-12-9
PubChem 71897
DrugBank DB09197
ChemSpider 64909
SMILES
 
  • Cc3cc(CCN2CCN(c1cccc(Cl)c1)CC2)n[nH]3
DCB n° 5649
Mepiprazol
Propriedades
Fórmula química C10H15N
Massa molar 149.233 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Mepiprazol ou mepripazole (DCI; nome comercial: Psigodal) é um medicamento ansiolítico, do grupo das fenilpiperazinas, que possui propriedades antidepressivas e é comercializado na Espanha. Atua como antagonista dos receptores 5-HT2A e α1-adrenérgicos e inibe a recaptação ao mesmo tempo que atua na liberação de serotonina, dopamina e norepinefrina., Por conta do perfil farmacológico, o mepiprazol é classificado como um antagonista e inibidor de recaptação de serotonina (AIRS).

Ensaios clínicos controlados avaliaram a eficácia do mepiprazol no tratamento da síndrome do cólon irritável (SCI), e sugerem que a droga pode exercer efeitos benéficos no alívio dos sintomas desta síndromes em algumas pessoas, mas não há evidências científicas robustas para apoiar os resultados.

Da mesma forma que outras fenilpiperazinas, como trazodona, nefazodona e etoperidona são metabolizados, o mepiprazol é convertido em meta-clorofenilpiperazina (mCPP), que é um metabólito ativo e exerce influência nos efeitos do mepiprazol.

Ver também

Referências

  1. 1 2 Placheta P, Singer E, Kriwanek W, Hertting G (agosto de 1976). «Mepiprazole, a new psychotropic drug: effects on uptake and retention of monoamines in rat brain synaptosomes». Psychopharmacology. 48 (3): 295–301. PMID 9660. doi:10.1007/BF00496865
  2. ↑ J. Elks (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [S.l.]: Springer. pp. 768–. ISBN 978-1-4757-2085-3
  3. ↑ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0
  4. ↑ Pöldinger W (1975). «Clinical trial of 3-methyl-5-(beta-N'-(N-m-chlorophenylpiperazino)ethyl)-pyrazole dihydrochloride (Mepiprazol) in the therapy of psychovegetative disorders». International Pharmacopsychiatry. 10 (1): 1–8. PMID 1095510. doi:10.1159/000468162
  5. ↑ De Buck R, Van Durme R, Pelc I (maio de 1975). «[A controlled double-blind crossover study of the efficacy of mepiprazol (EMD 16.923) and of diazepam in the treatment of neurotic disorders]». Acta Psychiatrica Belgica (em francês). 75 (3): 320–33. PMID 769484
  6. ↑ Saldaña Hernández OH, Hernández González J (1976). «[Psychopharmological research with EMD 16-923 in patients with different degrees of anxiety]». Neurología, Neurocirugía, Psiquiatría (em espanhol). 17 (1): 29–33. PMID 1052713
  7. ↑ Cohen ML, Fuller RW, Kurz KD (1983). «Evidence that blood pressure reduction by serotonin antagonists is related to alpha receptor blockade in spontaneously hypertensive rats». Hypertension. 5 (5): 676–81. PMID 6311738. doi:10.1161/01.hyp.5.5.676Acessível livremente
  8. ↑ Maj J, Sypniewska M (1980). «Central action of mepiprazole». Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy. 32 (4): 475–84. PMID 7255266
  9. 1 2 Fuxe K, Agnati LF, Ungerstedt U (janeiro de 1976). «The effect of mepiprazole on central monoamine neurons. Evidence for increased 5-hydroxytryptamine and dopamine receptor activity». European Journal of Pharmacology. 35 (1): 93–108. PMID 943291. doi:10.1016/0014-2999(76)90304-6
  10. ↑ Fagiolini, Andrea; Comandini, Alessandro; Dell’Osso, Mario Catena; Kasper, Siegfried (2012). «Rediscovering Trazodone for the Treatment of Major Depressive Disorder». CNS Drugs. 26 (12): 1033–1049. ISSN 1172-7047. PMC 3693429Acessível livremente. PMID 23192413. doi:10.1007/s40263-012-0010-5
  11. ↑ Dotevall G, Groll E (outubro de 1974). «Controlled clinical trial of mepiprazole in irritable bowel syndrome». The British Medical Journal. 4 (5935): 16–8. PMC 1612118Acessível livremente. PMID 4609545. doi:10.1136/bmj.4.5935.16
  12. ↑ Fong MH, Garattini S, Caccia S (outubro de 1982). «1-m-Chlorophenylpiperazine is an active metabolite common to the psychotropic drugs trazodone, etoperidone and mepiprazole». The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 34 (10): 674–5. PMID 6128394. doi:10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x