Metil metacrilato

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Methyl methacrylate
Nomes
Nome IUPAC	2-Metilprop-2-enoato de metila
Outros nomes	MMA, 2-(metoxicarbonil)-1-propeno
Metil metacrilato Identificadores Número CAS 80-62-6 Número RTECS OZ5075000 SMILES   CC(=C)C(=O)OC
Metil metacrilato Propriedades Fórmula química C5H8O2 Massa molar 100.12 g/mol Aparência líquido incolor Densidade 0,94 g·cm–3 Ponto de fusão -48 °C Ponto de ebulição 101 °C Solubilidade em água 15 g·l-1 (20 °C) Pressão de vapor 40 hPa (20 °C) Índice de refracção (nD) 1,414 a 20 °C Viscosidade 0.6 cP at 20 °C [carece de fontes]?
Metil metacrilato Estrutura Momento dipolar 1.6-1.97 D
Metil metacrilato Riscos associados MSDS Methyl methacrylate MSDS Principais riscos associados flammable Frases R R11 R37/38 R43 Frases S S2 S24 S37 S46 Ponto de fulgor 2 °C (autoignição a 435 °C)
Metil metacrilato Compostos relacionados Ésteres relacionados Acrilato de metila Isobutirato de metila Crotonato de metila Metacrilato de etila Cianoacrilato de metila (2-ciano-propenoato de metila) Tiglato de metila ((E)-2-metil-but-2-enoato de metila) Angelato de metila ((Z)-2-metil-but-2-enoato de metila) Compostos relacionados Ácido metacrílico Polimetilmetacrilato (o plástico acrílico)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Comportamento de fases Sólido, líquido e gás
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
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Metil metacrilato,metacrilato de metila ou 2-metilpropenoato de metila, é um composto orgânico, o éster metílico do ácido 2-metilpropenóico, ou ácido metacrílico (MAA, do inglês methacrylic acid), com a fórmula CH₂=C(CH₃)COOCH₃. Este líquido incolor é o monômero produzido em larga escala para produção do acrílico, o poli(metil metacrilato (PMMA).

Produção

O composto é fabricado por diversos métodos, o principal sendo a rota pela acetona cianidrina (ACH, do inglês acetone cyanohydrin), usando acetona e cianeto de hidrogênio como matérias primas. A cianidrina intermediária ´convertida com ácido sulfúrico a um éster sulfato da metacrilamida, metanólise da qual resulta bissulfato de amônio e MMA. Embora largamente usada, a rota pela ACH coproduz substanciais quantidades de sulfato de amônio. Alguns fabricantes iniciam com um isobutileno ou, equivalentemente, tert-butanol, o qual é sequencialmente oxidado primeiro a metacroleína e então a ácido metacrícilco, o qual é então esterificado com metanol. Propeno pode ser carbonilado na presença de ácidos a ácido isobutírico, o qual passa subsequentemente deidrogenação.

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Referências

• Portal da química