Ácido mevalónico
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Ácido mevalónico | |||||||||||
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| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | Ácido (3R)-3,5-diidroxi-3-metilpentanoico | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
O ácido mevalónico é um composto orgânico importante em bioquímica. O anião do ácido mevalónico, a forma predominante em meios biológicos, é conhecido como mevalonato.
Química
O ácido mevalónico é muito solúvel em água e em solventes orgânicos polares. Existe em equilíbrio com a lactona, designada DL-mevalolactona ou mevalonolactona, formada por condensação interna dos seus grupos funcionais terminais álcool e ácido carboxílico.
Biologia
O ácido mevalónico é um precursor na via biossintética conhecida como via do mevalonato, a qual produz terpenos e esteróides. O mevalonato é o precursor primário do pirofosfato de isopentenilo (PIP), que é por sua vez a base de todos os terpenóides. É um composto quiral, e o enantiómero 3R é o único com actividade biológica.
Referências
- ↑ The Merck Index, 9. Auflage, 1976, ISBN 0-911910-26-3, S. 804.
- Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Mevalonic acid», especificamente desta versão.
