Nitrazolam

 Nota: Não confundir com Nitrazepam.
Nitrazolam
Nomes
Nome IUPAC 1-methyl-8-nitro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
Nitrazolam
Identificadores
Número CAS 28910-99-8
PubChem 20317278
DrugBank DB14717
ChemSpider 15387105
SMILES
 
  • Cc1nnc2CN=C(c3ccccc3)c4cc(ccc4n12)[N+]([O-])=O
Nitrazolam
Propriedades
Fórmula química C17H13N5O2
Massa molar 319.307 g mol-1
Nitrazolam
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Nitrazolam é um benzodiazepínico que foi vendido online como droga sintética.

Ele está intimamente relacionado com o clonazolam e flunitrazolam, diferindo apenas pela remoção de um grupo de cloro ou flúor, respectivamente, no anel de benzeno.

Um estudo em ratos indicou que o nitrazolam pode ser muito mais potente do que o diazepam como um antagonista das convulsões tônico-extensoras induzidas por eletrochoque, mas menos potente do que o diazepam na prevenção do reflexo postural labiríntico.

O nitrazolam foi usado para demonstrar a síntese em microescala de materiais de referência utilizando reagentes com suporte de polímero.

Ver também

Referências

  1. ↑ Jackson B. Hester, Jr (19 de outubro de 1976). «Patent US3987052 - 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines». The Upjohn Company
  2. ↑ «Nitrazolam». New Synthetic Drugs Database
  3. ↑ «Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam». Journal of Mass Spectrometry. 51: 1080–1089. ISSN 1096-9888. PMID 27535017. doi:10.1002/jms.3840
  4. ↑ «6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity». Journal of Medicinal Chemistry. 14: 1078–1081. PMID 5165540. doi:10.1021/jm00293a015
  5. ↑ Dowling. «An approach to shortening the timeframe between the emergence of new compounds on the drugs market and the availability of reference standards: The microscale syntheses of nitrazolam and clonazolam for use as reference materials, utilizing polymer-support» (PDF). Drug Testing and Analysis (em inglês). 10: 1198–1208. ISSN 1942-7603. PMID 29542872. doi:10.1002/dta.2383
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