Norfenefrina
Norfenefrina | |||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | 3-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phenol | ||||||||||||||
| Outros nomes | Norfenilefrina meta-Norsinefrina meta-Octopamina 3-Octopamina | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Norfenefrina (DCI; também conhecido como meta-Octopamina, 3-Octopamina e 3,β-di-hidroxifenetilamina) é um agente adrenérgico usado como droga simpaticomimética e comercializado na Europa, Japão e México. Em conjunto com seu isômero estrutural, a p-octopamina e e as tiraminas, a norfenefrina é uma amina traço endógena de ocorrência natura e que atua no cérebro como neurotransmissor secundário.
Ver também
Referências
- ↑ Macdonald F (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. [S.l.]: CRC Press. ISBN 978-0-412-46630-4. Consultado em 24 de abril de 2012
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. [S.l.]: Taylor & Francis. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1. Consultado em 24 de abril de 2012
- ↑ Danielson TJ, Boulton AA, Robertson HA (dezembro de 1977). «m-Octopamine, p-octopamine and phenylethanolamine in rat brain: a sensitive, specific assay and the effects of some drugs». Journal of Neurochemistry. 29: 1131–5. PMID 340613. doi:10.1111/j.1471-4159.1977.tb06519.x
