Orange G

Orange G
Nomes
Outros nomes Acid Orange 10
C.I. 16230
Orange G
Identificadores
Número CAS [//tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=1936-15-8--&language=fr&title=Orange_G 1936-15-8-- 1936-15-8--]
PubChem 9566064
SMILES
 
  • Oc1ccc2cc(OS([O-])=O)cc(OS([O-])=O)c2c1N=Nc3ccccc3
Orange G
Propriedades
Fórmula química C16H10N2Na2O7S2
Massa molar 452.38 g/mol
Orange G
Riscos associados
Principais riscos
associados		 R36/37/38, S26, S36
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Orange G ou orange gelb (sendo gelb amarelo, em alemão), também chamado Alaranjado G, Laranja Ácido 10, ou ainda C.I. 16230 é um corante azóico (azo-composto) sintético usado em histologia e biologia molecular em muitas formulações de corantes. É usualmente disponível na forma de um sal dissódico.

Número CAS 1936-15-8. Sua estrutura SMILES é Oc1ccc2cc(OS([O-])=O)cc(OS([O-])=O)c2c1N=Nc3ccccc3.

Seus codigos de risco e segurança são R36 / 37 / 38 S26 e S36.

Química, características e propriedades

Quando sólido, tem a aparência de pó ou cristais laranjas. Forma grumos em ambiente úmido.

Tem fórmula química C16H10N2O7S2Na2, sendo, mais precisamente o sal dissódico do ácido 7-hidroxi-8-(fenilazo)-1,3-naftalenodissulfônico.

Massa molecular de 452,37 u. Solubilidade em água aproximada de 80 a 108,6 g/L e em etanol de 2,2 g/L.

Quando iluminado por radiação ultravioleta apresenta fluorescência azul.

Apresenta absorção máxima de 472 nm, 475 nm, 476-480 nm.

Usos

O principal uso do Orange G é no corante Papanicolaou OG6, para colorir queratina (por este motivo manuseá-lo pode colorir a pele desprotegida de laranja), também é o maior componente do teste de Alexander para a coloração de pólen.

É usado em algumas outras colorações tricrômicas como a coloração tricrômica de Mallory.

É frequentemente combinado com outros corantes amarelos em solução alcoólica para colorir eritrócitos em métodos tricrômicos, e é usado para destacar e diferenciar células no pâncreas, utilizando técnicas conjuntas com hematoxilina, fucsina ácida, azuis solúveis e a hematoxilina modificada de Weigert para a coloração dos núcleos celulares. Similarmente, é usado para destacar e diferenciar células da glândula pituitária, em conjunto com o ácido periódico.

O Orange G pode ser usado como um marcador de cor para monitorar os processos de eletroforese de gel de agarose, atuando aproximadamente a taxa de 50 pares de bases (bp) de moléculas de DNA, e eletroforese de gel de poliacrilamida. Azul de bromofenol e xileno cianol podem também ser usados para este propósito.

Apesar de seus dois grupos ionizáveis, apresenta somente duas cores em solução aquosa, laranja brilhante em pH neutro e ácido e vermelho em pH maior que 9.

Obtenção

É obtido a partir do Ácido G em copulação com a anilina.

Ver também

Referências

  1. ↑ Carson, Freida L; Hladik, Christa (2009). Histotechnology: A Self-Instructional Text 3 ed. Hong Kong: American Society for Clinical Pathology Press. p. 362. ISBN 978-0-89189-581-7
  2. ↑ Edward Gurr, (1971); Synthetic dyes in biology, medicine and chemistry; Academic Press, London, England.
  3. ↑ Aldrich chemical catalogue, 1992; Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI, USA.
  4. ↑ R. D. Lillie.; Conn's Biological Stains; Williams & Wilkins, Baltimore, MD., U.S.A.
  5. ↑ James McGadey, Owen Reid; Differentiation of A-, B- and D-cells of guinea-pig pancreas using semi-thin epoxy-resin sections; Acta Diabetologica; Volume 18, Number 4 / October, 1981; DOI 10.1007/BF02042816 (em inglês)
  6. ↑ PERIODIC ACID SCHIFFS ORANGE G Arquivado em 12 de julho de 2009, no Wayback Machine. - www.nottingham.ac.uk (em inglês)

Ligações externas

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