Pasireotide
Pasireotide | |||||||||||
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| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | [(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoethyl)carbamate | ||||||||||
| Outros nomes | SOM230 | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Pasireotide é um fármaco da Novartis de marca comercial Signifor. Foi aprovado para ser utilizado no tratamento da doença de Cushing pelo FDA em dezembro de 2012. Nos estudos clínicos de fase III mostrou que a maioria dos pacientes testados conseguiu reduzir os níveis de cortisol na urina.
Notas e referências
- ↑ UOL. Fármaco da Novartis Signifor® obtém aprovação da FDA como primeiro medicamento para trata síndrome de Cushing, distúrbio endócrino grave. Acesso em 18 de dezembro de 2012.
- ↑ RCM Pharma. «Fármaco experimental para a Novartis revela-se eficaz na doença de Cushing». Consultado em 22 de setembro de 2010
