Pemetrexede | |||||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | (2S)-2-{[4-[2-(2-amino-4-oxo-1,7-dihydro pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino} pentanedioic acid | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Pemetrexede (português brasileiro) ou pemetrexedo (português europeu) (nome comercial Alimta) é um quimioterápico produzido e comercializado pela Eli Lilly and Company. É indicado para o tratamento do mesotelioma pleural, assim como do câncer de pulmão não pequenas células.
O pemetrexede é quimicamente similar ao ácido fólico e está na classe dos quimioterápicos denominados antifolatos. Seu mecanismo de ação é pela inibição de três enzimas usadas na síntese de purinas e pirimidinas — timidilato sintase, di-hidrofolato redutase e glicinamida ribonucleotídeo formiltransferase. Inibindo a formação do precursor de purinas e pirimidinas para os nucleotídeos, o pemetrexede previne a formação de DNA e RNA, os quais são necessários para o crescimento e sobrevivência tanto de células normais quanto de células cancerosas.