Penicilamina
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (novembro de 2020) |
Penicilamina | |||||||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | (2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanyl-butanoic acid | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Penicilamina, vendido sob a marca Cuprimine, é um fármaco utilizado pela medicina como quelante, anti-reumático e antiurolítico. Foi descrito pela primeira ver pelo Dr. John Walshe em 1956.
Mecanismo de ação
A ação deste fármaco é através de ligações ao íons de metais pesados, criando um conjugado insolúvel em água. No reumatismo, funcionaliza oslinfócitos . Como antiurolítico, através da união com a cistina, forma uma substância mais solúvel e portanto mais excretável.
Indicações
