Pretomanida | |||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | (6S)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b] [1,3]oxazine | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Pretomanida, vendido sob a marca Dovprela, é um antibiótico usado para tratar tuberculose multirresistente que afeta os pulmões. É geralmente usado em conjunto com bedaquilina e linezolida. É administrado por via oral.
Dentre os efeitos colaterais comuns incluem danos nos nervos, acne, vômitos, dor de cabeça, hipoglicemia, diarreia e inflamação do fígado. Outros efeitos colaterais podem incluir supressão da medula óssea (mielossupressão), lesão do nervo óptico e prolongamento do intervalo QT. Em caso de gravidez, consulte um médico. Pertence à classe de medicamentos nitroimidazólicos.
O pretomanida foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2019, e na Europa em 2020. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. Nos países em desenvolvimento, em 2019, antes da incorporação do medicamento na rede SUS em 2023 no Brasil, um tratamento de 6 meses custava 364 dólares. Nos Estados Unidos, em 2021, esse valor era cerca de 3.800 dólares. Foi desenvolvido pela TB Alliance.
