Propadieno

Propadieno
Stereo structural formula of propadiene with explicit hydrogens
Spacefill model of propadiene
Ball and stick model of propadiene
Nomes
Nome IUPAC Allene
Propadieno
Identificadores
Número CAS 463-49-0
PubChem 10037
Número EINECS 207-335-3
ChemSpider 9642
MeSH Propadiene
ChEBI 37601
SMILES
 
  • C=C=C
Referência Beilstein 1730774
Referência Gmelin 860
Propadieno
Propriedades
Fórmula química C3H4
Massa molar 40.064 g mol-1
Aparência Colorless gas
Ponto de fusão -136 °C
Ponto de ebulição -34 °C
Solubilidade em água insolúvel
log P 1.45
Pressão de vapor 0,91 MPa (21 °C)
Propadieno
Riscos associados
MSDS External MSDS
Classificação UE Extremely Flammable F+
NFPA 704
4
0
3
 
Frases R R12
Frases S S9, S16, S33
Limites de explosividade 13%
Propadieno
Compostos relacionados
Alcadienos relacionados Butadieno
1,2-Butadieno
Compostos relacionados Eteno
Propeno
Metilacetileno (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Propadieno é o composto orgânico de fórmula H2C=C=CH2.É o aleno mais simples, um composto com ligações C=C consecutivas. Um nome comum para o propadieno é aleno.Como um constituinte do gás MAPP (metil acetileno e propadieno), é usado como combustível para soldagem especializada.

Produção e equilíbrio com propino

Propadieno existe em equilíbrio com propino.

H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2

Keq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C) MAPP é produzido como um produto secundário, muitas vezes indesejado, é produzido no cracking do propano para produzir propeno, uma importante matéria prima na indústria química.MAPP interfere na polimerização catalítica do propeno.

Referências

  1. 1 2 3 Catálogo da Sigma-Aldrich, Propadieno, consultado em 22 de abril de 2011
  2. ↑ Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
  3. ↑ IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "{{{título}}}"  (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.
  4. ↑ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01
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