Quinaldina | |||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 2-Methylquinoline | ||||||||||||||||
| Outros nomes | α-metilquinolina | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Quinaldina ou 2-metilquinolina é um derivado simples do composto heterocíclico quinolina.
Quinaldina tem ponto crítico a 787 K e 4.9 MPa e seu índice refrativo é 1.8116.
Pode ser preparado da anilina e paraldeído via síntese de Skraup ou da anilina e crotonaldeído via a variação de Doebner-von Miller da reação de Skraup ou extraído do alcatrão da hulha.
Quinaldina é usada em drogas anti-malária, na fabricação de corantes, corantes alimentícios (e.g. amarelo quinolina WS), fármacos, indicadores de pH (vermelho de quinaldina).
Sulfato de quinaldina é um anestésico usado em transporte de peixes.